亲和蛋白; SNPH
HGNC 批准的基因符号:SNPH细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标 (GRCh38):20:1,266,291-1,309,326(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准的基因符号:SNPH细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标 (GRCh38):20:1,266,291-1,309,326(来自 NCBI)▼ 说明...
Alternative titles; symbols液泡蛋白分选 16,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:VPS16细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标 ...
HGNC 批准的基因符号:HSPA12B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标 (GRCh38):20:3,732,684-3,753,110(来自 NCBI)▼...
Alternative titles; symbolsSEMD,SHOHAT 型▼ 说明Shohat 型脊柱后骺发育不良 (SEMDSH) 是一种以椎体、骨骺和干...
Alternative titles; symbolsFK506-结合蛋白1;FKBP1FK506 结合蛋白,12-KD;FKBP12FK506 结合蛋白,T 细...
Alternative titles; symbolsPARAXISEC2HGNC 批准的基因符号:TCF15细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标 (GRCh3...
蛋白酶体是一种大约 700 kD 的蛋白酶,由 28 个亚基组成,这些亚基排列成 4 个七聚体环,彼此堆叠形成圆柱形颗粒。PSMF1 似乎作为一种抑制性蛋白酶体亚...
萨普等人。(2003)对 16 个美国家族 ALS 进行了遗传连锁筛选,没有发现 SOD1 基因突变的证据 ( 147450 )。在 16 个家族中的 1 个家族...
DNAAF9 通过在从细胞质到纤毛的鞭毛内运输 (IFT) 期间以封闭构象结合和包装它们的马达来抑制新组装的细胞质外动力蛋白臂 (ODA) 的运动活性 ( Mal...
SLC52A3 (RFT2, RFVT3) 是一种介导细胞摄取核黄素的跨膜蛋白。水溶性维生素核黄素转化为辅酶黄素单核苷酸 (FMN) 和黄素腺嘌呤二核苷酸 (FA...
Brown-Vialetto-Van Laere 综合征-1 (BVVLS1) 是一种伴有感觉神经性耳聋的进行性延髓麻痹,是由 C20ORF54 基因 (SLC5...
三磷酸肌苷焦磷酸水解酶(ITPase;EC 3.6.1.19)催化三磷酸肌苷(ITP)焦磷酸水解为单磷酸肌苷(IMP)(Sumi等人,2002)。 ▼ 克隆与表达...