2001年6月

隆凸性皮肤纤维肉瘤
17号和22号染色体上的遗传物质易位现象,在医学上被记为t(17;22), 会诱发一种很罕见的皮肤癌,即隆突性皮肤纤维瘤。...

库伦-德-弗里斯综合征
患者体内的17号染色体遗传物质的少量缺失(即微缺失),就会诱发库伦-德-弗里斯综合征。此染色体异常遗传病的典型症状是:发育...

敏-迪综合症
此遗传病是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的。该病的某些典型症状的出现都与染色体此区域缺失多基因有关。发生此...

史密斯-马吉利综合征
史密斯-马吉利综合症通常是由于每只细胞中的17号染色体缺失小片段遗传物质而诱发的,发生此遗传物质缺失的染色体短臂区域在医学...

Potocki-Lupski综合征
Potocki-Lupski综合征是由每只细胞中的17号染色体上的少部分遗传物质发生重复而诱发的,此遗传物质发生重复的染色...

其他17号染色体异常病症概述
对于某些癌症患者而言,17号染色体上出现过基因突变现象,已经得到了学界的认定。这些基因突变导致体细胞型遗传病,即在人的一生...

18号染色体短臂四体综合症
此遗传病是由于每只细胞中有一条多余的非正常染色体,即18号等臂染色体而诱发的。此异常染色体的两臂臂长相等。正常的染色体有一...

18三体综合征
18三体综合征(trisomy18syndrome)的发病率为1/5000-1/7000,女婴多于男婴(3:1),1年以上...

其他18号染色体异常病症概述
当此条染色体短臂上缺失某些遗传物质或是此18号染色体上有多余的遗传物质的话,就可能诱发与18号染色体相关的其他一些遗传病症...