TATA元件或TATA盒是RNA聚合酶II转录的许多启动子中至关重要的顺式作用调控元件(请参阅180660)。RNA聚合酶II转录因子D(请参阅313650)是一种生物化学定义的HeLa细胞核组分,其中含有与TATA盒特异性结合的转录因子活性。TFIID的DNA结合亚基是TATA盒结合蛋白(600075)。Garcia等(1992)有理由认为,其他细胞因子也可能与TATA元件结合并影响基因表达水平。他们使用与人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)的TATA元件相对应的寡核苷酸筛选HeLa细胞cDNA文库。通过这种方法,他们鉴定了一种新的细胞蛋白,其分子质量计算值为123 kD,并将其命名为TATA元素调节因子(TMF)。他们表明,TMF在凝胶延迟试验中结合到HIV-1 TATA元件上,并在体外转录试验中通过TBP抑制HIV-1长末端重复序列的激活。TMF cDNA的序列分析揭示了亮氨酸拉链基序及其DNA结合域中与噬菌体编码的DNA结合蛋白Ner的同源性。在分类人类成年睾丸表达文库的序列时,Affara等(1994)也鉴定了TMF的cDNA克隆。

细胞遗传学位置:3p14.1
基因座标(GRCh38):3:69,019,826-69,052,332

▼ 制图
Garcia等(1992年)通过放射性原位杂交将TMF基因定位在3p21-p12染色体上。

▼ 基因功能
Wong和Munro(2014)选择了10种在哺乳动物外保存的哺乳动物高尔金蛋白,发现它们位于高尔基体的不同区域,并通过连接到线粒体跨膜结构域而不是其C末端高尔基体靶向结构域在线粒体异位表达它们。然后,作者使用源自不同位置的载有货物的囊泡的分布,作为对高尔金斯系绳活动的读数。Wong和Munro(2014)发现golgin-97(GOLGA1; 602502),golgin-245(GOLGA4; 602509)和GCC88(607418)能够捕获内体到高尔基体的货物。GM130(GOLGA2; 602580)和GMAP210(TRIP11; 604505))能够捕获内质网(ER)到高尔基的货物;Golgin-84(GOLGA5; 606918),TMF1和GMAP210能够捕获高尔基驻留蛋白。此外,电子显微镜产生了超微结构证据,表明线粒体周围的囊泡膜堆积有特定的古尔金斯蛋白。Wong和Munro(2014)得出的结论是,这些数据表明,高尔金斯不仅捕获囊泡,而且还对不同来源的囊泡表现出特异性:来自内体,内质网或高尔基体内。

标签: 常染色体遗传, 3p14.1, 3p14

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