CD300A 抗原； CD300A

• CMRF35H 抗原； CMRF35H
• CMRF35H9
• IRP60

HGNC 批准的基因符号：CD300A

细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:74,466,372-74,484,797（来自 NCBI）

▼ 说明

CMRF35 抗原（CMRF35A；606786）通过与单克隆抗体的反应性进行鉴定，存在于单核细胞、中性粒细胞以及一些 T 和 B 淋巴细胞上。 CMRF35H 被相同的抗体识别并且与 CMRF35 不同（Green 等人，1998）。

▼ 克隆与表达

Green 等人通过使用 CMRF35 探针筛选 cDNA 文库（1998） 鉴定了编码 CMRF35H 的 cDNA，他们将其称为 CMRF35H9。 推导的 301 个氨基酸的 I 型跨膜蛋白含有前导序列； 具有单个 V 样 Ig 结构域和 2 个保守的 N 连接糖基化位点的胞外区域； 具有潜在O-连接糖基化位点的膜近端区域和富含脯氨酸、相对刚性的铰链区域； 跨膜结构域； 长胞质结构域包含 4 个潜在的基于免疫受体酪氨酸的抑制基序（ITIM） 和 2 个与内吞作用相关的双亮氨酸基序。 CMRF35H9 和 CMRF35A 的胞外区域有 89% 相同。 流式细胞分析显示表达 CMRF35H9 的细胞与 CMRF35 抗体发生反应，支持该抗体识别 2 种相关抗原的结论。 FACS 分析证明单核细胞和 T 细胞中 CMRF35H9 的表达。 RT-PCR分析在不表达CMRF35A的K562红白血病细胞中检测到CMRF35H9的表达，但在表达CMRF35A的U937或THP1单核细胞系中未检测到表达。 在 T 细胞、粒细胞、自然杀伤细胞、单核细胞和树突细胞中也检测到表达。 格林等人（1998） 提出，CMRF35H9 具有 4 个潜在的 ITIM，可能具有抑制功能，而 CMRF35A 在其跨膜结构域中具有带电氨基酸，可能具有与另一个分子相关的激活功能。

▼ 基因功能

巴切莱特等人（2005）发现IRp60在脐带血肥大细胞上组成型表达。 IRp60 在体外被嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白（PRG2; 605601） 和嗜酸性粒细胞衍生的神经元表面蛋白（RNASE2; 131410） 下调。 IRp60 与免疫复合物的交联通过涉及 IRp60 酪氨酸磷酸化、磷酸酶募集和终止 Ca（2+） 流入的机制抑制 IgE 诱导的脱粒和干细胞因子（KITLG; 184745） 介导的肥大细胞存活。 巴切莱特等人（2005） 表明，使用抗体中和小鼠 IRp60 同源物 Lmir1，导致炎症介质的释放和嗜酸性粒细胞浸润显着增加。 他们提出IRp60可能是调节和治疗过敏反应的靶点。

▼ 基因结构

通过基因组序列分析，克拉克等人（2000） 确定 CMRF35H9 基因跨度 12 kb，包含 7 个不同长度的外显子。 启动子分析表明转录起始位点位于翻译起始位点上游 134 bp。 没有 TATA 或 CAAT 框，但鉴定出许多白细胞特异性转录因子的结合基序。

▼ 测绘

Clark 等人使用体细胞杂交分析和 FISH（2000） 将 CMRF35H9 基因定位到染色体 17q24。