血管生成素样1; ANGPTL1

  • 血管生成素 3,以前; ANGPT3,前; ANG3,前

HGNC 批准的基因符号:ANGPTL1

细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:178,849,534-178,871,076(来自 NCBI)

▼ 说明

ANGPTL1 编码血管生成素样蛋白(ANGPTL),是支持造血干细胞活性的分泌糖蛋白家族的成员(Zheng 等人总结,2012)。

▼ 克隆与表达

血管生成素-1(ANGPT1; 601667)、血管生成素-2(ANGPT2; 601922) 和血管生成素-4(ANGPT4; 603705) 是血管内皮生长因子家族的成员,参与血管的形成。 金等人(1999) 使用基于同源性的 PCR 分离出编码血管生成素家族新成员血管生成素样 1(ANGPTL1) 的成人心脏 cDNA,他们将其称为血管生成素 3(ANGPT3)。 ANGPTL1 在人类成人组织中广泛表达,作为主要的 3.0-kb 转录物和较少丰富的 4.0-kb 转录物。 其 mRNA 水平在高度血管化的组织中最高。 推导的 491 个氨基酸的 ANGPTL1 蛋白与 ANGPT1 具有 29% 的同一性,与 ANGPT2 具有 26% 的同一性。 ANGPTL1 包含血管生成素特有的 N 端卷曲螺旋结构域和 C 端纤维蛋白原样结构域,以及几个潜在的糖基化位点。 ANGPTL1 在其 N 末端有一个假定的信号序列,作者证明该蛋白质是分泌的。 与 ANGPT1 一样,ANGPTL1 在体外不是内皮细胞有丝分裂原。

郑等人(2012) 表明,人免疫抑制受体白细胞免疫球蛋白样受体 B2(LILRB2;604815) 及其小鼠直系同源配对免疫球蛋白样受体(PIRB) 是几种血管生成素样蛋白的受体,包括 ANGPTL1。 LILRB2 和 PIRB 分别在人和小鼠造血干细胞上表达,ANGPTL 与这些受体的结合支持造血干细胞的离体扩增。 在小鼠移植急性髓系白血病模型中,PIRB 细胞内信号传导缺陷导致白血病细胞分化增加,表明 PIRB 支持白血病的发展。 郑等人(2012) 得出的结论是,他们的研究表明经典免疫抑制受体在维持正常成体干细胞的干性和支持癌症发展方面具有意想不到的功能意义。