G 蛋白信号传导调节剂 16； RGS16

HGNC 批准的基因符号：RGS16

细胞遗传学位置：1q25.3 基因组坐标（GRCh38）：1:182,598,622-182,604,388（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

通过寻找可能参与光转导级联的视网膜特异性 RGS 家族成员，Chen 等人（1996） 鉴定了编码小鼠和大鼠 RGS16 同源物的 cDNA，他们将其称为 Rgs-r。 Northern 印迹分析表明大鼠 Rgs16 主要在视网膜中表达。 陈等人（1996） 发现小鼠 Rgs16 通过转导蛋白增强 GTP 水解速率（参见 GNAT2；139340），表明 Rgs16 可能在调节光转导级联中信号传导动力学中发挥作用。 小鼠和大鼠的 Rgs16 蛋白具有 94% 的氨基酸序列同一性。

斯诺等人（1998）报道小鼠和人类的RGS16蛋白具有86%的氨基酸序列同一性。 “G 蛋白信号传导调节器”（RGS） 基因家族的成员编码刺激 G 蛋白 α 亚基 GTP 酶活性的蛋白质。 有关背景信息，请参阅 602189。 为了鉴定新的 p53（191170） 靶基因，Buckbinder 等人（1997） 使用了差异 cDNA 筛选方法。 他们分离出编码预测的 202 个氨基酸蛋白质的 cDNA，该蛋白质具有 RGS 家族成员的结构域特征，并将其命名为 A28-RGS14。 Northern 印迹分析表明，RGS16 作为大约 2.4 kb 的 mRNA 广泛表达，并且其表达是由有丝分裂信号诱导的。 RGS16 的过度表达会抑制 G 蛋白偶联的有丝分裂信号转导和有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK） 信号级联的激活。

Snow 等人使用 Northern blot 分析（1998） 发现 RGS16 在视网膜中高水平表达，而在所有其他检查组织中低水平表达。

▼ 基因结构

斯诺等人（1998）发现RGS16基因含有5个外显子。

▼ 基因功能

使用酵母 2-hybrid 和 GST Pull-down 测定，Zheng 等人（2000） 证明 RGS16 的 RGS 结构域与 MIR16 相互作用（605943）。

▼ 测绘

通过荧光原位杂交，Snow 等人（1998） 将 RGS16 基因对应到 1q25-q31。 RGS1（600323） 和 RGS2（600861） 基因也已定位到该区域。