β-肾上腺素受体激酶 2

在老鼠和老鼠中，贝诺维奇等人（1991年）发现了第二个β-肾上腺素受体激酶（见ADRBK1，或BARK1：109635））他们通过筛选一个牛脑cDNA库，用β-肾上腺素受体激酶的催化域片段分离受体。这种酶，他们称之为Bar克2，显示整体氨基酸特性的85%与Barkin1，蛋白质激酶催化领域有95%的身份。在大鼠中，Bark2 mRNA主要在神经元组织中局部化，尽管在各种组织中也观察到低水平。

通过 PCR 使用从牛巴克 1 催化领域设计的底漆，然后通过 cDNA 库筛选，Parruti 等人（1993）从垂体 cDNA 库克隆了 BARK2。推断出的688-氨基酸蛋白与BART1共享84%氨基酸特性，与牛巴克2共享95%的氨基酸特性。最高的保护是在前47个氨基酸和催化领域，而最可变性是在C终端G蛋白β/伽马子单元结合领域。北方污点分析在单核细胞、粒细胞和神经母细胞系中检测到约8和7kb的主要双倍，但在检查的其他几条细胞系中没有发现。8kb成绩单在神经母细胞系中占主导地位。在表达较长变异的细胞中也检测到约3.5和2kb的小成绩单。帕鲁蒂等人（1993年）在肺、心脏和脂肪组织中发现了BARC2的中度表达。

• 基因功能
帕鲁蒂等人（1993年）在COS-7细胞中表达BARC2和BARC1，并检测牛棒外段（ROS）的体外磷化。在这次测定中，BARK2的效率大约是BAR克1的40%，这与牛巴克1和Bar克2的比较结果一致。

• 映射
编码Bark2的基因对应到小鼠染色体5，而编码的巴克1被定位为小鼠染色体19（贝诺维奇等人，1991年）。卡拉布雷斯等人（1994年）通过荧光原位杂交证明，人类ADRBK2基因位于22q11。

• 分子遗传学
Saccone等人（2007年）利用2个孤立样本（289个澳大利亚人和155个芬兰核多胞胎家族）进行了一个简单的重度吸烟定量特征的全基因组链接筛选，这是24小时内吸烟的最大数量：289个澳大利亚人和155个芬兰核多胞胎家庭，所有这些家庭都是欧洲血统，通过带有大量吸烟表型的假带进行DNA分析。在22q12染色体（SQTL2）上检测到遗传联系：611004）和Saccone等人（2007年）发现，联动信号主要由微型卫星标记D22S315驱动，该标记在组合样本中的单点点得分为5.41。此标记位于 ADRBK2 基因的内电。