核糖体蛋白 L23A
范等人(1997)克隆、测序并绘制了人类核糖体蛋白 RPL23A 的基因。在所有检查的组织中都发现了一个 0.6-kb 的转录本。在成人组织中,RPL23A 转录物在胰腺、骨骼肌和心脏中的含量更高,而在肾脏、脑、胎盘、肺和肝脏中的含量要少得多。开放解读码组编码156个氨基酸的多肽,与大鼠RPL23A蛋白相同。在该基因的 5 素数侧翼区域,首次在哺乳动物核糖体蛋白基因中发现了一个规范的 TATA 序列和一个明确的 CAAT 框。
▼ 基因结构
范等人(1997)证明 4.0-kb RPL23A 基因包含 5 个外显子和 4 个内含子。
▼ 基因功能
Pool 等人使用蛋白质交联(2002)检测到信号识别粒子(SRP) 与核糖体结合的不同模式。在信号肽识别期间,SRP54( 604857 ) 位于靠近核糖体蛋白 L23a 和 L35 的出口位点。当 SRP54 接触信号识别粒子受体( 182180 ) 时,SRP54 重新排列,使其不再靠近 L23a。这种重新定位可以使易位子与核糖体对接,导致信号肽插入易位通道。
伊藤等人(2014 年)从小鼠中分离出关节炎 T 细胞受体(TCR),这些受体经过工程改造以产生介导自身免疫性关节炎的 T 细胞,类似于人类类风湿性关节炎(RA; 180300 ),并表征了它们识别的自身抗原。其中之一是普遍表达的 RPL23A,RA 患者的 T 细胞和自身抗体与 RPL23A 发生反应。
▼ 测绘
通过荧光原位杂交,Fan 等人(1997)将 RPL23A 基因定位到染色体 17q11。