微小RNA 19B2; MIR19B2

• miRNA19B2
• MIRN19B2

HGNC 批准的基因符号：MIR19B2

细胞遗传学定位：Xq26.2 基因组坐标（GRCh38）：X:134,169,670-134,169,765（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA），例如 miRNA19B2，是 20 至 23 个核苷酸的 RNA，通过介导 mRNA 翻译的序列特异性抑制来调节转录后基因表达（Lagos-Quintana 等，2001）。

▼ 克隆与表达

Lagos-Quintana 等人使用定向克隆程序从 HeLa 细胞总 RNA 中鉴定 miRNA（2001） 克隆了 miRNA19B2。

▼ 基因功能

莫雷拉托斯等人（2002） 将 miRNA19B2 鉴定为存在于包含 EIF2C2（606229）、GEMIN3（606168） 和 GEMIN4（606969） 的大型 15S 核糖核蛋白复合物中的至少 40 个 miRNA 中的一个。

Mavrakis 等人使用 RT-PCR（2011） 分析了代表 7 个细胞遗传学组和 18 个 T-ALL 细胞系的 50 个临床 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL；见 613065） 样本中 430 个 miRNA 的表达。 他们鉴定出 10 种 miRNA，占 T-ALL 细胞中最多可检测到的 miRNA，其中 5 种，MIR19B、MIR20A（609420）、MIR26A（参见 612151）、MIR92（参见 609422） 和 MIR223（300694），预计会靶向肿瘤抑制基因。 所有这 5 种 miRNA 都加速了小鼠模型中白血病的发展。 这 5 个 miRNA 还对 T-ALL 发病机制中涉及的肿瘤抑制因子产生重叠和协同作用，包括 IKAROS（IKZF1; 603023）、PTEN（601728）、BIM（BCL2L11; 603827）、PHF6（300414）、NF1（162200） 和 FBXW7（606278）。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Lagos-Quintana 等人（2001） 将 MIRN19B2 基因对应到 X 染色体。 莫雷拉托斯等人（2002） 确定 MIRN19B2 基因与 MIRN92A2 基因聚集在 X 染色体的 250 个核苷酸区域内。

Gross（2008） 根据 MIRN19B2 茎环序列（ACAUUGCUACUUACAAUUAGUUUUGCAGGUUUGCAUUUCAGCGUAUAUAUGUAUAUGUGGCUGUGCAAAUCCAUGCAAAACUGAAUUGUGAUAAUGU） 与基因组序列（build 36.1） 的比对，将 MIRN19B2 基因对应到染色体 Xq26.2。