MOK蛋白激酶; MOK

• 肾肿瘤抗原； RAGE

HGNC 批准的基因符号：MOK

细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:102,224,440-102,305,190（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

高格勒等人（1996） 鉴定出一种可被人肾细胞癌上的自体溶细胞 T 细胞（CTL） 识别的抗原。 Gaugler 等人通过使用自体 CTL 筛选表达 HLA-B7 和肾肿瘤细胞 RNA 的细胞，然后进行锚定 PCR 分析（1996） 分离出了编码肿瘤抗原的 cDNA，他们将其称为 RAGE。 RT-PCR 分析仅检测到在视网膜和多种肿瘤细胞类型中的表达。 一个假定的 RAGE 开放解读码组编码一种 40 个氨基酸的蛋白质，并包括 HLA-B7 限制性 CTL 识别的肽。

Miyata等人通过EST数据库搜索丝裂原激活蛋白激酶（MAPK；见603014）探针，然后筛选胎儿脑cDNA文库（1999） 获得了编码小鼠和人类 RAGE 的 cDNA，他们将其称为 MOK，表示“MAPK/MAK（154235）/MAK 相关激酶（MRK） 重叠激酶”。 序列分析预测，419 个氨基酸的 MOK 蛋白与小鼠蛋白整体有 84% 相同，激酶结构域有 96% 相同，在结构上与 MAPK 家族的其他成员相似，包括激活环中的 TEY 基序。 Northern 印迹分析在心脏、脑、肺、肾和胰腺中检测到 2.2 kb 的转录物，而在胎盘、肝脏和骨骼肌中的表达量要低得多。 功能分析表明 MOK 磷酸化髓磷脂碱性蛋白（159430）。 免疫印迹分析表明小鼠 Mok 表达为大约 48 kD 的蛋白质。 免疫荧光显微镜证明 MOK 位于细胞质中。 突变分析确定 TEY 基序是激酶活性所必需的，并且该基序可能需要自磷酸化。 宫田等人（1999） 提出 RAGE 抗原可能部分是由于 MOK 的 3-prime 区域通过易位异常插入到不相关的基因中而产生的。

▼ 测绘

通过 STS 分析，Miyata 等人（1999） 将 RAGE 基因定位到 14q32。