白细胞介素 36, β; IL36B

• 白细胞介素 1 家族，成员 8； IL1F8
• 白细胞介素 1-ETA 家族
• FIL1-ETA
• 白细胞介素 1 超家族 E
• IL1H2

HGNC 批准的基因符号：IL36B

细胞遗传学位置：2q14.1 基因组坐标（GRCh38）：2:113,022,088-113,052,866（来自 NCBI）

▼ 说明

IL1（参见 IL1A；147760）家族的成员，例如 IL1F8，是结构相关的细胞因子和介导炎症的细胞表面受体。 IL1F8 是上皮细胞中 IL1 信号系统的一部分，具有促炎特性（Johnston 等人，2011 年总结）。

▼ 克隆与表达

Smith 等人通过对破骨细胞瘤文库进行 PCR 分析（2000） 鉴定了编码 IL1 家族新成员的 cDNA，他们将其命名为 FIL1-eta。 推导的 157 个氨基酸蛋白，如 FIL1-δ（IL1F5; 605507），既不包含信号肽也不包含前结构域。 它与 FIL1-ε（IL1F6；605509） 具有 46% 的序列同一性。 PCR 分析检测到在扁桃体、骨髓、心脏、胎盘、肺、睾丸和结肠中的表达，但在其他组织或任何造血细胞系中没有检测到表达。 建模表明 FIL1-eta 具有保守的 12 链 β-三叶形结构。

通过在公共和私人 EST 数据库中搜索 IL1 同源物，Kumar 等人（2000） 鉴定了编码 IL1H2 的 cDNA，它与 FIL1-eta 相同。 通过 Northern blot 分析，他们没有检测到 IL1H2 转录本。

▼ 基因功能

Johnston 等人使用 RT-PCR 和免疫组织化学分析（2011） 证明，与银屑病患者未受累的皮肤相比，银屑病（177900） 斑块中 IL1F5、IL1F6、IL1F8 和 IL1F9（605542） 的表达增加。 对两种小鼠银屑病模型的分析产生了相似的结果。 IL1A 和 TNF（191160） 诱导正常人角质形成细胞中 IL1F 转录物的表达。 微阵列分析显示，IL1F 细胞因子，特别是 IL1F8，增加人 β-防御素的 mRNA 表达以及 HBD2（DEFB4; 602215） 和 HBD3（DEFB103A; 606611） 的分泌。 约翰斯顿等人（2011） 得出结论，IL1F 细胞因子在炎症性皮肤病中具有重要作用，可能是抗银屑病治疗的靶标。

▼ 测绘

通过辐射混合分析，Smith 等人（2000） 将 FIL1-eta 基因定位到 D2S121 和 D2S110 之间的染色体 2q，IL1 基因家族的其他成员也位于此处。

尼克林等人（2002） 确定 2 号染色体上的 IL1 基因簇内从着丝粒到端粒的基因顺序为 IL1A-IL1B（147720）-IL1F7（IL37; 605510）-IL1F9-IL1F6-IL1F8-IL1F5-IL1F10（615296）-IL1RN（147679）。 其中，只有 IL1A、IL1B 和 IL36B 向着丝粒转录。

Gross（2011） 根据 IL1F8 序列（GenBank BC101831） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 IL1F8 基因定位到染色体 2q13。