右肺动脉，起源异常，家族性

• 右肺动脉起源异常，伴有室间隔缺损、卵圆孔未闭和动脉导管未闭
• ARPA，家族

▼ 临床特征

维加拉等人（2006） 报道了一名 10 天大的男婴，超声心动图显示右肺动脉（ARPA） 升主动脉起源异常、卵圆孔未闭、小主动脉下室间隔缺损和动脉导管未闭。 左肺动脉起源于肺干，但起点狭窄。 患者父亲7个月时接受心导管检查，显示主肺窗大、卵圆孔未闭、室间隔缺损、动脉导管未闭小。 维加拉等人（2006） 还报道了第二个家庭，其中一名新生儿男性经超声心动图诊断为 ARPA，无相关先天性心脏病，而该家庭另一个分支的一名新生儿女孩经超声心动图诊断为 ARPA、动脉导管未闭、房间隔缺损和主动脉缩窄。 没有患者有任何畸形特征，神经心理发育正常。 3名婴儿的脑部和肾脏超声检查均未发现相关畸形。