遗传基因

自身免疫性多聚激素综合征2型

II型自身免疫性多内分泌综合征(APS2)或Schmidt综合征的特征是存在自身免疫性Addison病,并伴有自身免疫性甲状腺疾病或I型糖尿病或两者兼有。不存在慢...

X连锁铁粒幼细胞性贫血1

δ-氨基乙酰丙酸酯合成酶(ALAS; EC 2.3.1.27)催化血红素生物合成的第一个重要步骤,即由甘氨酸和琥珀酰辅酶A(sCoA)合成所有氨基吡咯的第一个常见...

阿片类药物受体MU-1

OPRM1基因编码mu阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡,海洛因,芬太尼和美沙酮)的主要作用部位。它也是内源性阿片肽β-内啡肽(参见POMC,176830...

周期依赖性激酶抑制剂2D

细胞周期蛋白在通过与各种细胞周期蛋白依赖性激酶形成的酶复合物的形成来调节细胞周期方面很重要。D型细胞周期蛋白与CDK4(123829)和CDK6(603368)配...

Myc相关的锌指蛋白

c-Myc原癌基因(190080)编码参与恶性肿瘤发生的核磷蛋白。MYC基因产物起DNA特异性转录因子的作用。MYC相关因子X 的相关多肽MAX(154950)与...

门静脉高压症

拉米雷斯等(1995年)报道了在父母和女儿中,门静脉发生海绵状转化,导致特发性肝外门静脉高压症(EHPH)的发生。此外,父亲患有少年息肉病大肠杆菌(174900)。

Vohwinkel综合征与鱼鳞病

带有菊糖(147360)的Loricrin是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角质化细胞包膜(CE),边缘或外围带。Hohl等(1991)分离并鉴定了编码人lor...

粘蛋白5,亚型和C亚型

Nguyen等(1990)指出,可以鉴定出三类气管支气管粘蛋白RNA。他们使用代表3组中每组的探针,从体细胞杂交和原位杂交研究得出的结论是,一个或多个气管支气管粘...

高甲状腺素血症

运甲状腺素蛋白(TTR)是一种进化保守的血清和脑脊液(CSF)蛋白,可转运全视黄醇结合蛋白(RBP; 180250)和甲状腺素(T4)。它是主要在肝脏,脉络丛,视...

壳三糖苷酶缺乏症

CHIT1基因编码血浆甲基伞形酰四-N-乙酰壳多糖四糖苷水解酶(壳三糖苷酶),一种人几丁质酶(EC 3.2.1.14)。几丁质酶在降解某些微生物的几丁质壁中起作用...

大疱表皮松解症

大疱表皮松解症(EBS)是一组临床和遗传上异质的疾病,其特征在于基底角质形成细胞内反复起泡和卵裂。大多数形式显示常染色体显性遗传(见,例如,131800,1317...

Proud综合症

Proud综合症是一种以X连锁的发育障碍,其特征是胼胝体发育不全,严重智力低下,癫痫发作和痉挛。男性受到严重影响,而女性则可能未受影响或具有较轻的表型(Proud...

早发常染色体显性遗传高血压

盐皮质激素,例如醛固酮,主要通过调节紧缩上皮细胞中的钠离子转移来维持水和盐的体内稳态。醛固酮还与其他生理过程有关,包括心脏纤维化的发展和棕色脂肪组织的分化。NR3...

Ehlers-Danlos综合征

TNXB基因编码Tenascin-XB,一种胞外基质的糖蛋白,主要位于基底膜的网状外层(Penisson-Besnier等,2013)。肌腱蛋白是细胞外基质蛋白(...

Timothy综合征

数字符号(#)用于蒂莫西综合征(TS)通过在CACNA1C基因(杂合突变引起此条因证据114205)上12p13染色体。CACNA1C基因的突变也可引起Bruga...

瘦素受体

瘦素(LEP; 164160)是一种脂肪细胞特异性激素,通过下丘脑对饱腹感和能量消耗的影响来调节脂肪组织的质量,它通过瘦素受体(LEPR)起作用,瘦素受体是细胞因...

转录因子15

基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)因子在调节无脊椎动物物种的发育和分化中起重要作用。Quertermous等(1994)克隆并鉴定了一种新的bHLH基因bHLH-E...

神经发育障碍

CACNA1B基因编码突触前神经元电压依赖性钙通道CaV2.2的孔形成亚基,该通道在整个中枢神经系统和大脑各个区域表达(Gorman等人,2019年摘要)。电压依...

婴儿早期癫痫性脑病

CACNA1E基因编码一个高电压激活的,快速失活的R型钙通道的功能关键亚基,该通道启动中枢神经系统中的突触传递(Helbig等人,2018年摘要)。细胞遗传学位置...

钙通道

Pragnell等(1991)从大鼠脑cDNA文库中分离出一种cDNA克隆,该克隆编码一种与兔骨骼肌二氢吡啶敏感性钙通道的β亚基具有高度同源性的蛋白质。该大鼠大脑...

恶性高热

Powers等(1993)证明骨骼肌和神经元二氢吡啶敏感性钙通道的γ亚基由与β-1亚基的基因相同区域中位于17q11.2-q24的基因编码(114207)。Ile...

成纤维细胞生长因子2

成纤维细胞生长因子2(FGF2)是一种广谱促有丝分裂,促血管生成和神经营养因子,在许多组织和细胞类型中低水平表达,在脑和垂体中含量高。FGF2已经牵涉到许多生理和...

网状色素性皮肤病

KRT14属于一大类酸性I型角蛋白,它们与碱性II型角蛋白相互作用形成上皮细胞的8 nm细胞骨架丝。I型和II型角蛋白均具有介导角蛋白相互作用的300多个氨基酸的...

甘露糖6磷酸受体

两种甘露糖6磷酸受体(MPRs ; M6PR和MPRI,147280)介导溶酶体水解酶募集到反式高尔基网络的网格蛋白包被区域,载体囊泡从中将MPR水解酶复合物递送...

嗜睡症7

髓磷脂-少突胶质细胞糖蛋白(MOG)是免疫球蛋白超家族的成员(Pham-Dinh等,1993),该蛋白位于中枢神经系统的髓鞘少突胶质细胞和髓鞘的外部薄片中。细胞遗...

肥胖,瘦素缺乏症

瘦素是一种16 kD蛋白,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗,在体重调节中起关键作用。瘦素产生的缺陷会在啮齿动物和人类中引起严重的遗传性肥胖。瘦素除了对体重有影响外,...

Rett综合征

FOXG1基因编码具有阻遏物活性的发育转录因子(Murphy等,1994;Li等,1995)。细胞遗传学位置:14q12 基因座标(GRCh38):14:28,7...

B级(卵清蛋白)SERPIN肽酶抑制剂

纤维蛋白溶酶原活化剂(具体抑制剂173370,191840)被分为4个免疫学上不同组:PAI1键入从内皮细胞(PA抑制剂173360); 来自胎盘,单核细胞和巨噬...

多囊性肾病1

PKD1是多囊肾疾病(ADPKD)的常染色体显性形式,具有肾脏囊肿,肝囊肿和颅内动脉瘤的主要表现。急性和慢性疼痛和肾结石是常见的并发症。最严重的肾脏并发症是终末期...