丝裂原激活蛋白激酶 11； MAPK11

• 蛋白激酶，有丝分裂原激活，11； PRKM11
• 应激激活蛋白激酶 2B； SAPK2B
• p38-β
• p38-2
• p38-β-2

HGNC 批准的基因符号：MAPK11

细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:50,263,712-50,270,379（来自 NCBI）

▼ 正文

丝裂原激活蛋白激酶（MAPK） 级联是真核细胞用于将细胞外信号转导为细胞反应的主要信号系统之一。 人类已鉴定出四个 MAPK 亚组：细胞外信号调节激酶（ERK）、c-Jun N 末端激酶/应激激活蛋白激酶（JNK/SAPK）、ERK5/BMK 蛋白（602521） 和 p38 MAP 激酶。 MAPK 由双特异性 MAPK 激酶（MAPKK；参见 602425）激活。

▼ 克隆与表达

通过 EST 数据库的 BLAST 搜索，Jiang 等人（1996） 鉴定出与 p38（600289） 相似的序列。 他们使用相应的 cDNA 筛选胎盘文库，孤立出编码蛋白质的 cDNA，并将其命名为 p38-β。 斯坦等人（1997） 和恩斯伦等人（1998） 还鉴定了编码 p38-β 的 cDNA，他们分别将其命名为 p38-2 和 p38-β-2。 江等人（1996）报道p38-β的预测蛋白质序列与p38的蛋白质序列大约有74%相同，与其他MAPK的蛋白质序列有40%至50%相同。 p38 和 p38-β 均含有独特的 TGY 双磷酸化基序。 Jiang 等人使用表达 p38-β 的哺乳动物细胞（1996） 证明，与 p38 一样，它被促炎细胞因子和环境压力激活。 MAPKK MKK6（601254） 优先激活 p38-β。 体外和体内实验表明，p38-β 对 ATF2（CREB2；123811） 有很强的底物偏好。 在表达表位标记的 p38-β 的细胞提取物中，该蛋白质的质量约为 42 kD。 Northern 印迹分析表明，p38-β 在多种组织中以 2.5 kb mRNA 的形式表达。 通过对 Northern 印迹和多个 cDNA 的分析，Stein 等人（1997） 和Jiang 等人（1996） 发现了不完全拼接转录本的证据。 Stein 等人使用 RT-PCR（1997） 确定在某些细胞系中，高达 50% 的 mRNA 具有内含子。

斯坦等人（1997） 和恩斯伦等人（1998）报道p38-β蛋白长度为364个氨基酸，并且缺少Jiang等人报道的序列中存在的8个氨基酸插入（1996）。 Rasooly（1998） 指出这 2 个亚型似乎是由选择性剪接产生的（GenBank 2072361, 2499603）。 恩斯伦等人（1998） 确定较长的亚型在体外或体内没有活性，这与 Jiang 等人的研究相矛盾（1996）。