基质金属蛋白酶 26; MMP26

MATRILYSIN 2

HGNC 批准的基因符号：MMP26

细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:4,704,784-4,992,429（来自 NCBI）

▼ 说明

基质金属蛋白酶（MMP），如 MMP26，是锌结合内肽酶，可降解细胞外基质的各种成分。它们参与正常和病理过程，包括组织重塑、伤口愈合、血管生成和肿瘤侵袭。MMP 具有不同的底物特异性，并且由不同的基因编码（de Coignac 等人总结，2000）。

▼ 克隆与表达

de Coignac et al.（2000）通过EST数据库检索，对人胎儿cDNA进行锚定PCR，然后进行3-prime RACE，孤立出编码基质金属蛋白酶家族成员MMP26的cDNA。结构分析表明MMP26与MMP7（178990）关系最密切，MMP7也称为基质溶解素。序列分析预测该261个氨基酸的蛋白与MMP12（601046）和MMP3（185250）分别有54%和51%的同源性。Northern 印迹分析显示胎盘中 1.0-kb 转录物的限制性表达。免疫沉淀和蛋白质印迹分析表明，MMP26 表达为 29 kD 分泌型金属蛋白酶原。

Park等人（2000）克隆了编码MMP26的cDNA，他们将其命名为endometase（子宫内膜肿瘤衍生金属蛋白酶）。Northern印迹分析检测到MMP26在子宫中的特异表达。

Uria和Lopez-Otin（2000）也克隆了编码MMP26的人胎盘cDNA。推导的多肽包含基质金属蛋白酶的几个结构特征，包括信号序列、参与酶潜伏期的前结构域以及具有锌结合位点的催化结构域。然而，它缺乏大多数 MMP 中存在的铰链区和血红素结合蛋白结构域。根据这些结构特征，作者将其命名为 MMP26 matrilysin-2，因为它与 matrilysin（MMP7） 完全共享分泌、潜伏和活性所需的最小结构域组织。MMP26 还包含与锌结合位点相邻的苏氨酸残基，该残基已被定义为基质溶解素的特定特征。表达分析显示MMP26在胎盘和子宫中表达，并在不同来源的恶性肿瘤以及不同的肿瘤细胞系中广泛表达。作者提出，MMP26 可能在与肿瘤进展相关的一些组织重塑事件中发挥作用。

▼ 测绘

Uria和Lopez-Otin（2000）通过体细胞杂交分析和辐射杂交作图相结合，将MMP26基因定位到染色体11p15。