3p21.31

有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明系统性红斑狼疮(SLE) 是一种复杂的自身免疫性疾病,其特征是产生针对细...

IHO1 与 HORMAD1( 609824 )相互作用,对于减数分裂期间 DNA 双链断裂(DSB) 的形成至关重要( Stanzione et al., 20...

胫前营养不良性大疱性表皮松解症是由染色体 3p21 上的VII 型胶原基因( COL7A1 ; 120120 )的杂合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...

常染色体显性遗传性大疱性表皮松解症(DDEB) 是由染色体 3p21 上的VII 型胶原基因( COL7A1 ; 120120 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗...

新生儿短暂性大疱性皮肤松解症(TBDN) 是由染色体 3p21 上的 COL7A1基因( 120120 )中的杂合子或复合杂合子突变引起的。常染色体显性遗传和常染...

DAG1 基因编码 2 种肌营养不良蛋白,这两种蛋白都是肌营养不良蛋白相关糖蛋白(DAG)。肌营养不良蛋白(DMD; 300377 ) 是一种位于肌膜内表面的大型...

有证据表明原发性牙齿萌出失败(PFE) 是由染色体 3p21 上PTHR1 基因( 168468 )的杂合突变引起的。▼ 说明原发性牙齿萌出失败(PFE) 是一种...

有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 表型映射键 基因...

在所有真核生物中,肌球蛋白在维持细胞形状和细胞运动中起着重要作用。与肌节蛋白和其他收缩蛋白结合,它也是肌肉肌节的主要结构成分。肌球蛋白由 2 条重链和 4 条轻链...

假设β家族化学素受体相似,2组孤立克隆了MIP1-α和RANTESβ化学素受体的cDNAs。Neote等人(1993年)使用退化PCR,而高等人(1993年)使用...

信号量是涉及信号传导的蛋白质家族。所有的家庭成员都有一个分泌信号,一个500个氨基酸的sema结构域和16个保守的半胱氨酸残基(Kolodkin等,1993)。序...

Maestrini等(1996)确定了跨膜蛋白的肝细胞生长因子(HGF)受体家族的新基因,同时在Xq28中寻找先前未知的基因。他们称新基因SEX(300022)。...

Aicardi-Goutieres综合征是一种遗传异质性脑病,其特征是最严重的形式为脑萎缩,白细胞营养不良,颅内钙化,慢性脑脊髓液(CSF)淋巴细胞增多,CSFα...

转谷氨酰胺酶(EC 2.3.2.13),例如TGM4,通过形成ε-(γ-谷氨酰基)赖氨酸异肽键来催化蛋白质的翻译后修饰。真核细胞中描述的转谷氨酰胺酶(TGM)包括...

常染色体隐性耳聋6(DFNB6)是由3p21号染色体上跨膜内耳表达基因(TMIE; 607237)的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rel...