微纤维相关蛋白 3 样; MFAP3L
KIAA0626HGNC 批准的基因符号:MFAP3L细胞遗传学位置:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,986,601-170,028,740(来...
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带或不带多指的短肋胸椎发育不良(SRTD)是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病,其特征是胸廓狭窄,肋骨短,管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...