丝裂原激活蛋白激酶 13； MAPK13

• 蛋白激酶，有丝分裂原激活，13； PRKM13
• 应激激活蛋白激酶 4； SAPK4
• p38-δ

HGNC 批准的基因符号：MAPK13

细胞遗传学位置：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:36,130,512-36,144,520（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

丝裂原激活蛋白激酶（MAPK） 级联是真核细胞用于将细胞外信号转导为细胞反应的主要信号系统之一。 应激激活蛋白激酶（SAPK；参见 601335）是由化学和环境应激以及促炎细胞因子激活的 MAPK。 Goedert 等人通过使用部分 SAPK2b（p38-β; 602898） cDNA 筛选垂体文库（1997） 分离出编码一种蛋白质的 cDNA，他们将其命名为 SAPK4。 预测的 365 个氨基酸蛋白质的序列与 SAPK3（p38-γ; 602399）、SAPK2a（p38; 600289） 和 SAPK2b 的序列大约有 60% 相同。 与那些 SAPK 一样，SAPK4 具有 TGY 双磷酸化基序，并响应细胞应激和促炎细胞因子而被激活。 MKK6（601254） 被发现是 SAPK4 的主要上游激活剂。 戈德特等人（1997） 报道 SAPK4 的体外底物特异性与 SAPK3 相似。 Northern 印迹分析显示 SAPK4 在多种组织中以 2.3 kb 转录物的形式表达。

库马尔等人（1997）和王等人（1997） 还分离出了 SAPK4 cDNA。 Wang 等人使用 Northern blot 分析（1997） 比较了 SAPK4（他们将其命名为 p38-δ）、SAPK2a、SAPK2b 和 SAPK3 在 50 个人体组织中的表达模式。 他们检测到 2 个 SAPK4 转录本：主要的 1.8 kb mRNA 和丰度较低的 6 kb mRNA。 在外分泌/内分泌组织中观察到最高水平的表达，包括唾液腺、垂体、肾上腺和胎盘。 王等人（1997） 确定 TGY 基序中苏氨酸和酪氨酸残基的诱变消除了 SAPK4 的激酶活性，并阻止了 UV 光或 MKK6 的激活。 因此，与其他 MAPK 一样，SAPK4 需要在这些残基中的一个或两个残基上进行磷酸化才能激活。