微 RNA 369; MIR369

miRNA369
MIRN369
MIR369-3p; MIR369-3

此条目中代表的其他实体：

包含 MICRO RNA 369-5p；MIR369-5p，包括在内

HGNC 批准的基因符号：MIR369

细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,065,598-101,065,667（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA 是一种小型非编码 RNA，可将 Argonaute（AGO）蛋白复合物募集到互补的靶 mRNA 上，从而导致 mRNA 的精确抑制或降解。MIR369前体茎环序列从其5-引物和3-引物末端分别编码2个成熟的miRNA，MIR369-5p和MIR369-3p（Altuvia et al., 2005；Vasudevan 等，2007）。

▼ 克隆与表达

通过数据库和序列分析，Altuvia et al.（2005）鉴定出MIR369-5p和MIR369-3p，它们分别位于MIR369前体茎环结构的5-引物和3-引物末端。他们从垂体 cDNA 文库中克隆了 MIR369-5p 和 MIR369-3p。

Vasudevan et al.（2007）鉴定出MIR369-3p，他们称之为MIR369-3，是一种微小RNA，其种子区与肿瘤坏死因子-α（TNFA）富含AU的元件（ARE）互补；191160）。成熟的 MIR369-3p 序列为 AAUAAUACAUGGUUGAUCUUU。

▼ 基因功能

AU 丰富元件（ARE）和 microRNA 靶位点是 mRNA 3 引物 UTR 中的保守序列，可在转录后控制基因表达。细胞周期停滞后，肿瘤坏死因子-α（TNFA；191160）mRNA被转化为胰激活信号，招募Argonaute（AGO; 见606228）和脆性X智力低下相关蛋白-1（FXR1；600819），与微核糖核蛋白（microRNPs）相关的因素。Vasudevan et al.（2007）表明，人类MIR369-3p指导这些蛋白质与ARE的结合以激活亮度。此外，Vasudevan等人（2007）记录了2种经过充分研究的microRNA，Let7（见605386）和合成的microRNA miRcxcr4，同样在细胞周期停滞时诱导目标mRNA的上调，但它们在增殖细胞中抑制了转录。因此，Vasudevan et al.（2007）得出结论，激活是microRNPs对细胞周期停滞的常见功能。他们提出，在细胞周期中，microRNP 的调控在抑制和激活之间振荡。

hao等（2017）利用RT-PCR分析发现MIR369-3p（611794）在顺铂（DDP）耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）中表达上调；211980）组织和细胞，并且上调与 NSCLC 中的 DDP 耐药相关。MIR369-3p 敲低抑制 NSCLC 细胞的生长，使其对 DDP 敏感，并抑制其侵袭能力，而过表达则具有相反的作用。从机制上讲，MIR369-3p直接靶向SLC35F5（619997）的3-prime UTR，并且NSCLC组织中SLC35F5的表达水平与MIR369-3p的表达水平呈负相关。进一步分析表明，表观遗传沉默的 SLC35F5 的重新激活使 NSCLC 细胞对 DDP 敏感，并增加 DDP 引发的细胞凋亡。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Altuvia et al.（2005）将MIR369基因定位在染色体14上的一个miRNA簇内，其中包括MIR409（614057）。

Gross（2011）根据MIR369茎环序列（UUGAAGGGAGAUCGACCGUGUUAUAUUCGCUUUAUUGACUUCGAAUAAUACAUGGUUGAUCUUUUCUCAG）与基因组序列（GRCh37）的比对，将MIR369基因定位到染色体14q32.31。