跨膜蛋白109

TMEM109 通过与热休克蛋白 α-B 晶状体蛋白（CRYAB; 123590 ）相互作用来防止细胞因紫外线 C（UVC） 损伤而死亡（Yamashita 等人，2013 年）。

▼ 克隆与表达

山下等人（2013）指出，他们称之为 Mg23 的小鼠 Tmem109 包含 3 个跨膜结构域（TM1 到 TM3）和 2 个细胞质区域（CP1 和 CP2）。他们注意到小鼠 Tmem109 定位于内质网（ER） 和核膜。

▼ 测绘

Gross（2021）基于 TMEM109 序列（GenBank BC001309 ） 与基因组序列（GRCh38）的比对，将 TMEM109 基因对应到染色体 11q12.2 。

▼ 基因功能

山下等人（2013）发现与对照组相比，HEK293T 细胞中 TMEM109 的敲低导致响应于 UVC 照射的细胞凋亡增加 15%，但它不影响对 DNA 双链断裂（DSB） 或 ER 应激源的反应。相反，小鼠 Tmem109 的过表达提高了 UVC 照射后的细胞存活率，但增加了响应 DSB 的细胞死亡。UVC 敏感性表型需要 TMEM109 的 CP2 域，但不需要 CP1 域。酵母 2 杂交和免疫共沉淀试验表明小鼠 Tmem109 的 CP2 区域与人 CRYAB 的 C 端半部分相互作用。在 TMEM109 敲低、CRYAB 敲低和 TMEM109/CRYAB 双敲低细胞中，UVC 诱导的细胞死亡程度是相同的，这表明 TMEM109 和 CRYAB 一起起作用而不是并行起作用。