锌指蛋白503

ZNF503 或 NLZ2 属于 NET 转录调节因子家族，其中包括 Drosophila Noca 和 Elb、线虫 Tlp1 和脊椎动物 NLZ 蛋白（Pereira-Castro 等人，2013 年）。

▼ 克隆与表达

张等人（2004）克隆了小鼠 Znf503，他们将其命名为 Nolz1，他们通过数据库分析鉴定了人类 NOLZ1。推导出的 652 个氨基酸的小鼠蛋白包含 2 个 N 端富含甘氨酸的结构域，随后是一个富含丝氨酸的结构域、5 个富含丙氨酸的延伸段和一个 C 端 C2H2 型锌指。小鼠和人类 NOLZ1 具有 96% 的氨基酸同一性。Northern印迹分析检测到Nolz1在所有胚胎大鼠组织和特定脑区的表达，在胚胎肾和黑质中表达最高。胚胎大鼠脑原位杂交显示，在胚胎第 13 天纹状体原基开始形成时，Nolz1 表达。Nolz1 mRNA 主要在外侧神经节隆起中表达，而在内侧神经节隆起的相邻结构中几乎不存在。大脑皮层。而且，Nolz1 在外侧神经节隆起的脑室下区高度表达，并与早期神经元分化和投射神经元的标记物共定位。Nolz1 的表达在成年大鼠脑中下调，腹侧纹状体中保持低水平。表位标记的 Nolz1 在转染细胞的细胞核中表达。

佩雷拉-卡斯特罗等人（2013）指出，推导出的 630 个氨基酸的 ZNF503 蛋白，他们称为 NLZ2，包含 6 个在 NLZ 蛋白中保守的结构域：N 末端富含亮氨酸和脯氨酸（LP） 结构域，其次是 SP 结构域，脯氨酸- 和富含酪氨酸（PY） 结构域、BTD（SP8; 608306 ） 框、C2H2 型锌指和 C 末端富含酪氨酸和亮氨酸（YL） 结构域。

▼ 基因功能

张等人（2004）表明，在大鼠 P19 神经前体细胞分化过程中，Nolz1 的表达上调。Nolz1 报告基因的表达是由大鼠 P19 细胞中的视黄酸（RA） 诱导的，并且需要 Nolz1 的 5 素数区域中的 RA 反应元件。

潘曼等人（2014）发现 Sox6（ 607257 ）、Otx2（ 600037 ） 和 Nolz1 在处于神经祖细胞阶段的小鼠胚胎和成人中脑多巴胺（mDA） 神经元的不同亚群中选择性表达。Sox6 选择性地定位于黑质致密部（SNc） mDA 神经元，而 Otx2 和 Nolz1 定位于腹侧被盖区（VTA） mDA 神经元的一个子集。

▼ 测绘

佩雷拉-卡斯特罗等人（2013）指出 ZNF503 基因对应到染色体 10q22.2。

▼ 进化

佩雷拉-卡斯特罗等人（2013）指出，NLZ1（ZNF703; 617045 ） 和 NLZ2 基因起源于 7.3 亿年前发生的重复事件，发生在尿脊动物和脊椎动物谱系分离后。