具有序列相似性的家庭69，成员B; FAM69B

HGNC 批准的基因符号：DIPK1B

细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,712,571-136,724,741（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

坦南特-艾尔斯等人（2011） 从大脑 cDNA 文库中克隆了小鼠 Fam69a（614542）、Fam69b 和 Fam69c（614544）。 通过数据库分析，他们在大多数脊椎动物（包括人类）中鉴定出了 Fam69a、Fam69b 和 Fam69c 的直系同源物。 FAM69 蛋白预计具有短的 N 末端尾部，随后是跨膜结构域和长的细胞外或腔 C 末端结构域。 小鼠组织的定性 RT-PCR 检测到 Fam69b 在脑中高表达，在心脏、肺、肾、骨骼肌、胃、结肠、乳腺、膀胱、眼睛、脂肪、皮肤和睾丸中低表达，在肝、脾和胸腺中很少或没有表达。 FAM69B 在正常和血管瘤人原代内皮细胞系以及婴儿血管瘤中检测到，但在成纤维细胞中未检测到。 免疫组织化学分析显示 COS-7 细胞内质网中存在内源性 Fam69b。 对小鼠大脑的免疫组织化学分析显示，在皮质、CA3 区和海马齿状回以及小脑颗粒层的一小部分细胞中存在强烈的核周 Fam69b 染色。 脑微血管系统中未检测到染色。 转染的 HEK293 细胞的蛋白质印迹分析检测到小鼠 Fam9b 的表观分子质量为 50.4 kD。

▼ 测绘

Hartz（2012） 根据 FAM69B 序列（GenBank BC032090） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 FAM69B 基因对应到染色体 9q34.3。

▼ 进化

坦南特-艾尔斯等人（2011） 确定大多数无脊椎动物都有一个 Fam69 家族成员，并且脊椎动物 FAM69A 和 FAM69B 源自一个共同的祖先基因。 在非后生动物中未发现 Fam69 的直系同源物。