纤溶酶原样A; PLGLA

• 纤溶酶原相关基因 A； PRGA

HGNC 批准的基因符号：PLGLA

细胞遗传学位置：2q12.2 基因组坐标（GRCh38）：2:106,382,113-106,391,394（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Lewis 等人使用基于 PRGB（PLGLB1; 173340） 的引物对胎盘基因组 DNA 进行 PCR 扩增（1999） 克隆了 PLGLA，他们将其称为 PRGA。 推导的 96 个氨基酸肽具有一个信号序列，后跟一段 77 个氨基酸的序列，该序列与纤溶酶原（PLG; 173350） 的 N 末端相同，仅在 4 个位置与同源 PRGB 序列不同。 使用不区分 PRGA 和 PRGB 的探针的 Northern 印迹分析仅在肝脏和淋巴细胞白血病细胞系中检测到 PRG。

▼ 基因结构

刘易斯等人（1999）确定PLGLA基因含有4个编码外显子。

基达等人（1997） 表征了人类 PLGLA 基因的 5-prime 侧翼区域，并在转录起始位点上游 550 至 600 bp 处发现了 3 个 TATA 框，在位置 -16 处有一个 TATA 样序列（TGTAA），以及几个转录因子的推定结合位点。 1.1-kb 5-prime 侧翼序列指导 HepG2 细胞中的基础肝脏特异性表达，缺失分析鉴定出 PLGLA 启动子中的 2 个负元件。

▼ 测绘

Gross（2015） 根据 PLGLA 序列（GenBank M86873） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 PLGLA 基因对应到染色体 2q12.2。