RAD51 相关蛋白 1; RAD51AP1

• 与 RAD51 相互作用的蛋白质； PIR51

HGNC 批准的基因符号：RAD51AP1

细胞遗传学位置：12p13.32 基因组坐标（GRCh38）：12:4,538,889-4,560,046（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

RAD51（179617） 是细菌 RecA 重组酶的真核同源物，在真核细胞的多种重组事件中发挥作用。 Mizuta 等人使用以人 RAD51 作为诱饵的酵母 2 杂交筛选（1997） 分离出与他们命名为 Rab22 的基因相对应的小鼠 cDNA。 Rab22 蛋白在体外与 RAD51 相互作用，并与仓鼠细胞的大核灶中的 RAD51 共定位。 科瓦连科等人（1997） 还使用以 RAD51 作为诱饵的酵母 2-杂交筛选，孤立出编码一种蛋白质的 HeLa 细胞 cDNA，他们将其称为 PIR51，意为“与 Rad51 相互作用的蛋白质”。 预测的 PIR51 蛋白有 335 个氨基酸，计算的 pI 为 9.95。 作者认为 PIR51 是小鼠 Rab22 的人类同源物，因为这两种蛋白质具有 63% 的序列同一性。 Northern 印迹分析显示，PIR51 在人睾丸和胸腺中以 2.4 kb mRNA 的形式表达，在结肠和小肠中表达水平较低。

▼ 基因功能

科瓦连科等人（1997）发现重组PIR51结合RNA以及单链和双链DNA，并且能够聚集DNA。 他们认为，PIR51 可能代表多蛋白复合物的新成员，该复合物被认为在哺乳动物细胞中进行同源重组和 DNA 修复。

莫德斯蒂等人（2007） 发现 RAD51AP1 通过结构特异性 DNA 结合和与 RAD51 的物理接触，特异性刺激关节分子形成。 RAD51AP1 需要保护 HeLa 细胞免受导致 DNA 双链断裂的试剂的影响。 在生化水平上，RAD51AP1对分支DNA结构具有选择性亲和力，并且它刺激RAD51形成D环，这是重组的关键步骤。 莫德斯蒂等人（2007） 得出结论，RAD51AP1 对重组的中心蛋白和 DNA 中间体的亲和力赋予其保持基因组完整性的能力。

维泽等人（2007） 发现纯化的 RAD51AP1 结合双链 DNA 和 D 环结构，并且刺激 RAD51 介导的 D 环反应。 生化和细胞学实验表明，RAD51AP1 在 RAD51-单链 DNA 核蛋白丝组装后的步骤中发挥作用。

▼ 测绘

通过对种间回交的分析，Mizuta 等人。 Kovalenko 等（1997） 将 Rab22 基因定位到小鼠 6 号染色体的远端区域。利用荧光原位杂交，Kovalenko 等人（1997） 将 PIR51 基因定位到染色体 12p13.2-p13.1，该区域与含有 Rab22 基因的小鼠 6 号染色体片段显示同源性。