腺苷脱氨酶，RNA 特异性，B2; ADARB2

• 腺苷脱氨酶，RNA 特异性，3； ADAR3
• RNA 编辑酶 2，大鼠，同源物； RED2

HGNC 批准的基因符号：ADARB2

细胞遗传学定位：10p15.3 基因组坐标（GRCh38）：10:1,177,312-1,737,524（来自 NCBI）

▼ 说明

RNA 编辑脱氨酶 2（RED2 或 ADARB2）是 RNA 编辑酶双链 RNA（dsRNA） 腺苷脱氨酶家族的成员。 前 mRNA 的腺苷脱氨基作用导致基因产物的氨基酸序列发生变化，这与基因组 DNA 序列预测的不同。 该家族的其他成员包括 DRADA（ADAR; 146920） 和 RED1（ADARB1; 601218）（Mittaz et al., 1997）。

▼ 克隆与表达

梅尔彻等人（1996）克隆大鼠Red2。 Red2 的 N 末端比 Red1 长 54 个氨基酸。 Red1和Drada均在大脑和外周组织中表达； 然而，通过 Northern blot 分析，仅在大脑中发现了 RED2 转录本。

通过使用人类 ADAR1（ADAR） 的催化结构域搜索 EST 数据库，Chen 等人（2000） 鉴定了 ADARB2，他们将其称为 ADAR3。 推导的 739 个氨基酸的蛋白质包含一个 N 端 R 结构域，随后是 2 个 dsRNA 结合基序和一个 C 端脱氨酶结构域。 R 结构域是富含精氨酸和赖氨酸的区域，包含 6 个连续的精氨酸残基。 ADAR3 与 ADAR2（ADARB1） 的氨基酸相似性为 72%，与大鼠 Adar3 的氨基酸相似性为 84%。 对几种组织的 Northern 印迹分析仅在大脑中检测到一个主要的 9.5 kb 转录物。 在特定的大脑区域内，丘脑和杏仁核的表达量最高。 对小鼠全脑进行蛋白质印迹分析，检测到 Adar3 的表观分子质量为 81 kD。

▼ 基因功能

梅尔彻等人（1996） 发现大鼠 Red1 和 Drada 都能够编辑编码谷氨酸受体亚基（GluR） 的 RNA，但他们在体外没有发现大鼠 Red2 的 GluR mRNA 编辑活性。

陈等人（2000） 无法检测到人类 ADAR3 的 RNA 编辑活性，这与大鼠的结果一致。 然而，ADAR3 结合 dsRNA 和单链 RNA（ssRNA）。 缺失诱变确定 ADAR3 的 N 末端富含精氨酸的区域介导其与 ssRNA 的结合。 ADAR3 还抑制其他 ADAR 家族成员的体外 RNA 编辑。 陈等人（2000） 假设 ADAR3 可能在 RNA 编辑中具有调节作用。

▼ 测绘

通过体细胞杂交分析，Mittaz 等人（1997） 将 RED2 基因对应到染色体 10p15。