核糖核蛋白，PTB 结合 2; RAVER2

• RAVER2，小鼠，KIAA1579 的同源物

HGNC 批准的基因符号：RAVER2

细胞遗传学定位：1p31.3 基因组坐标（GRCh38）：1:64,744,978-64,833,410（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从尺寸分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（2000） 克隆了 RAVER2，他们将其命名为 KIAA1579。 推导的 704 个氨基酸的蛋白质包含 3 个 RNA 识别基序。 RT-PCR ELISA检测到RAVER2无处不在的表达，其中在大脑中表达最高，在胰腺和睾丸中表达最低。

克莱因亨茨等人（2005） 从大脑 cDNA 文库中克隆了小鼠 Raver2，一种新型 hnRNP。 推导的蛋白质与小鼠 Raver1（609950） 蛋白质显示出 45% 的整体序列同源性，并具有相似的功能域组织，包括 3 个 N 端 RNA 识别基序、2 个假定的核定位信号和一个富含亮氨酸的中央区域。 小鼠胚胎（E8.5-E14.5） 的 Northern 印迹分析显示，在所有检查的发育阶段都有 Raver2 转录本，与 Raver1 的表达水平相似。 在成年小鼠中，Raver2 在脑、肺和肾中表达受限，而 Raver1 则广泛表达。 原位杂交表明，Raver2 表达从神经上皮开始，并在前脑、中脑和后脑的背侧区域继续表达。 它还在背根神经节、鳃弓和发育中的肢芽中表达。 免疫荧光显微镜证明 Raver2 定位于原代海马神经元和神经胶质细胞的细胞核中。 与 Raver1 相比，在培养的神经母细胞瘤细胞中未发现 Raver2。 种间异核分析表明，Raver2 与 Raver1 一样，可以在细胞核和细胞质之间易位。

▼ 基因功能

Kleinhenz 等人使用 Raver2 作为小鼠 E17.5 文库的酵母 2 杂交筛选中的诱饵（2005） 鉴定出聚嘧啶束结合蛋白（PTB; 600693） 作为 Raver2 的配体。 对转染 Raver2-EGFP 构建体的 HeLa 细胞进行免疫荧光分析，结果显示 Raver2 融合蛋白和内源性 PTB1 共定位，特别是在核仁周围区室。 PTB 亚型与来自 FLAG 标记的 EGFP-Raver2 转染的 C2C12 细胞的 Raver2 共免疫沉淀。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将 RAVER2 基因测绘到 1 号染色体（SHGC-74942）。