联会复合体中心元件蛋白 2； SYCE2

• 中心元件联会复合体 1； CESC1

HGNC 批准的基因符号：SYCE2

细胞遗传学位置：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19:12,898,228-12,919,673（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

哺乳动物减数分裂的完成取决于联会复合体的形成，联会复合体是一种在前期 I 期间物理连接同源染色体的三部分结构。在寻找减数分裂机制的组成部分时，Costa 等人（2005） 使用表达谱来寻找在产后第 7 天到第 11 天之间在小鼠睾丸中转录的基因，这些基因在正常动物和不育 Dazla（601486） 突变体（不形成精子）之间存在差异。 他们鉴定了 2 个这样的基因，并将其命名为 Syce1 和 Cesc1（SYCE2；611487）。 这两个基因在包括人类在内的其他哺乳动物中都有直系同源物。 Syce2 基因编码推导的 171 个氨基酸的非球状蛋白质，具有一系列环和螺旋，包括预测的卷曲螺旋区域。 Northern 印迹分析检测到 Syce2 在睾丸中高表达，而在多种其他组织中表达较低。

▼ 基因功能

科斯塔等人（2005） 使用针对 Syce1 和 Syce2 的抗体进行免疫染色，并仅在雄性和雌性减数分裂染色体的联会复合体中检测到信号。 定位模式与之前看到的 SYCP1（602162）（SC 的已知组件）的定位模式没有区别。 其他研究表明 Syce1 和 Syce2 彼此相互作用以及与 Sycp1 相互作用，并且 Syce1 和 Syce2 被 Sycp1 招募到 SC 的中心元件。

▼ 测绘

Scott（2007） 根据 SYCE2 序列（GenBank AK097443） 与基因组序列（build 36.2） 的比对，将 SYCE2 基因对应到染色体 19p13.13。

▼ 动物模型

Bolcun-Filas 等人（2007） 创建了 Syce2 敲除小鼠，并表明同源减数分裂染色体正常排列并启动重组，但无法正确突触。 此外，交换受到损害，因此雄性或雌性动物都无法产生配子。