阅读障碍，易感性，8； DYX8

细胞遗传学定位：1p36-p34 基因组坐标（GRCh38）：1:23,600,000-46,300,000

▼ 测绘

拉宾等人（1993） 报道了几个患有阅读障碍的家庭与染色体 1p36-p34 上的 RH（111700） 的连锁。

格里戈连科等人（2001） 对 8 个患有阅读障碍的家庭进行了连锁分析。 多点分析表明与染色体 1p 连锁。

Tzenova 等人对 100 个受影响的加拿大家庭进行了阅读障碍的定性定义（2004） 在染色体 1p36-p34 上发现了一个名为 DYX8 的阅读障碍易感位点（标记 D1S507 处的最大 lod 得分为 3.65，位于 D1S199 的远端）。 针对语音意识、语音编码、拼写和快速自动命名速度的数量性状位点（QTL） 连锁分析产生了接近 D1S199 的多点 lod 分数（在 D1S552 和 D1S1622 之间），拼写峰值为 4.01，语音编码峰值为 1.65。

de Kovel 等人在 108 个荷兰核心家庭中（2008） 发现阅读障碍的分类特征与染色体 1p36 之间存在联系（D1S199 的非参数 lod 得分为 2.1）。 单词阅读、非单词阅读和快速命名的数量特征得分在与类别特征相同的位置附近达到峰值。 非单词重复与阅读障碍或其他数量性状几乎没有表型相关性。