神经肽W; NPW

• G蛋白偶联受体8配体； L8
• GPCR8 配体

此条目中代表的其他实体：

• 包含前原欧洲肽 W； PPNPW，包括
• 包含 PREPRO-G 蛋白偶联受体 8 配体； PPL8，包括
• 包含 PREPRO-GPCR8 配体
• 包含带有 C 末端延伸的 GPCR8 配体； L8C，包括

HGNC 批准的基因符号：NPW

细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:2,019,784-2,020,754（来自 NCBI）

▼ 说明

Neuropeptide W（NPW） 是 GPR8（600731）（一种 G 蛋白偶联受体）的内源肽配体。

▼ 克隆与表达

通过在 EST 数据库中搜索纯化牛 Npb 肽（607996） 的同源物，Tanaka 等人（2003） 鉴定了前 NPW（PPNPW）。 PPNPW含有165个氨基酸。 N 端前导序列后面是推定的 30 个氨基酸的成熟 NPW 肽，其特征在于 N 端色氨酸和位置 24 和 25 处的一对精氨酸残基。 Tanaka 等人（2003）发现PPNPW含有CTG起始密码子而不是ATG，并且他们通过在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的体外翻译验证了CTG起始密码子的有效翻译。 小鼠大脑的原位杂交显示表达仅限于中脑和脑干的特定核。 田中等人（2003）还克隆了小鼠Npw。

布雷齐永等人（2003）指出，成熟的 NPW 肽含有 23 个氨基酸或 30 个氨基酸，具体取决于蛋白水解过程中使用的双精氨酸基序。 他们将较短的肽 L8、较长的肽 L8C 和前肽原 PPL8 命名为 PPL8。 PPL8 和 PPL7 总体氨基酸一致性为 23%，在加工后的肽中氨基酸一致性高达 66%。 RT-PCR检测到PPL8在黑质、淋巴细胞白血病、胎肾、结直肠腺癌和气管中高表达。

▼ 基因功能

田中等人（2003） 发现溴化和非溴化 NPW 都会刺激转染 GPR7（600730） 和 GPR8 cDNA 的非洲爪蟾黑素细胞中黑素体的聚集。 溴化形式对两种受体的效力均略低于非溴化形式。

Brezillon 等人使用基于水母发光蛋白的功能测定法（2003） 确定较短的加工 PPL8 肽 L8 是 GPR8 最有效的激动剂。 在竞争性结合实验中，L7C 和 L8C 在结合 GPR7 方面比较短的肽更有效。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Brezillon 等人（2003） 将 NPW 基因定位到染色体 16q13.1。 然而，Gross（2015） 根据 NPW 序列（GenBank AB084276） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 NPW 基因对应到染色体 16p13.3。