泛素相关修饰符 1； URM1

泛素相关修饰符 1，酿酒酵母，同源物

HGNC 批准的基因符号：URM1

细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:128,371,319-128,392,016（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Singh 等人通过在数据库中搜索与小鼠 Urm1 相似的序列（2005） 鉴定出人类 URM1。推导的 101 个氨基酸蛋白与小鼠 Urm1 具有 93% 的同一性。

施利克等人（2008） 从 HeLa 细胞 cDNA 文库中克隆了人类 URM1。

▼ 生化特征

Singh 等人使用核磁共振波谱（2005）确定了小鼠Urm1的溶液结构。他们发现 Urm1 呈现出与真核泛素（UBB; 191339） 和细菌硫载体蛋白 MoaD 和 ThiS 类似的 β-grasp 折叠。

▼ 基因功能

施利克等人（2008） 表明通过短发夹 RNA 敲低 URM1 会降低 HeLa 细胞的生长速度。人类细胞系中 URM1 的敲低会增加细胞大小，引起多核，并增加具有 4n 或更多染色体的细胞群，这表明 URM1 是胞质分裂所必需的，从而是有序的细胞周期进展所必需的。对 HEK293 细胞使用 URM1 依赖性自杀抑制剂表明 URM1 与 ATPBD3 相互作用（612694）。生化分析表明，URM1 的 C 端硫代羧化甘氨酸可作为 ATPBD3 硫醇化 tRNA 的硫载体。 HeLa 细胞中 URM1 或 ATPBD3 的敲低会减少 tRNA-lys（UUU） 反密码子区域中尿嘧啶的硫醇化（参见 TRNAK1, 189918）。

▼ 测绘

Hartz（2009） 根据 URM1 序列（GenBank AK001880） 与基因组序列（build 36.1） 的比对，将 URM1 基因对应到染色体 9q34.11。