颗粒酶K; GZMK

类胰蛋白酶II；TRYP2
颗粒酶 3

HGNC 批准的基因符号：GZMK

细胞遗传学位置：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:55,024,256-55,034,570（来自 NCBI）

▼ 说明

普热塔克等人（1995）描述了颗粒酶，其是来自细胞毒性淋巴细胞的细胞质颗粒的一组相关丝氨酸蛋白酶，包括颗粒酶A（CTLA3；140050）、B（CTLA1；123910）、H（CTSGL2；116831）和M（GZMM；1995）。 600311）。

▼ 克隆与表达

普热塔克等人（1995） 通过使用简并 PCR 引物筛选腹水 cDNA 文库，孤立出颗粒酶家族的一个成员，他们将其称为颗粒酶 3，该引物旨在扩增来自保守活性位点的序列。cDNA 预测是一个 238 个氨基酸的蛋白质，与其他颗粒酶有 40% 到 45% 的相似度，但与大鼠类胰蛋白酶 RNK-Tryp-2 有 75% 的相似度（Sayers 等，1994）。普热塔克等人（1995） 观察到，与其他颗粒酶不同，该蛋白缺乏 N-糖基化的共有序列。Northern 印迹在成人肺、脾、胸腺和外周血白细胞中检测到丰富的转录物。

细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL） 和天然致命物（NK） 细胞在针对肿瘤、病毒和移植组织的免疫反应中发挥着关键作用。孔形成蛋白、穿孔素（170280） 和丝氨酸蛋白酶颗粒酶家族的胞吐作用参与其中。穿孔素由于靶细胞脂质双层中的孔形成而引起渗透损伤。塞耶斯等人（1994）从大鼠NK细胞的溶细胞颗粒中纯化出分子量为30,000的类胰蛋白酶，并将其命名为类胰蛋白酶-2。大鼠和人类等效基因 TRYP2 与人颗粒酶 A（140050） 具有相当大的同源性和共同的丝氨酸蛋白酶序列特征。

塞耶斯等人（1996） 使用大鼠 cDNA 克隆了类胰蛋白酶 2 基因的人类 cDNA 文库。人类基因的分离 cDNA 片段可以重叠以提供完整的 cDNA 序列。从 cDNA 推导的 N 端氨基酸序列与报道的颗粒酶 3 的序列相同。该基因似乎是单拷贝基因，在分离的天然致命物细胞和T细胞以及含有这些细胞的组织中表达。

▼ 测绘

通过荧光原位杂交，Baker 等人（1994） 证明 TRYP2 基因与 HFSP 一样，对应到 5q11-q12。