含锌指和 BTB 结构域的蛋白质 14；ZBTB14

锌指蛋白 161, 小鼠, 同源物; ZFP161

ZF5, 小鼠, 同源物

HGNC 批准的基因符号：ZBTB14

细胞遗传学定位：18p11.31 基因组坐标（GRCh38）：18:5,289,022-5,297,053（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Sugiura等人（1997）使用自身免疫性疾病患者的抗血清通过表达筛选分离新基因。他们利用一名被诊断患有皮肌炎和硬皮病的 41 岁女性的抗血清，从 HeLa 细胞 cDNA 文库中分离出了小鼠基因 ZF5 的人类同源物。该基因编码 449 个氨基酸的锌指蛋白，预测质量为 51 kD。推导的氨基酸序列与小鼠ZF5 99%相同，与鸡ZF5 95%相同。ZF5已被证明是c-myc（190080）和tk（188300）启动子的转录抑制子。ZF5 序列在其 N 末端附近包含一个称为 BTB/POZ 的疏水结构域。Sugiura et al.（1997）使用免疫荧光法定位转染的COS-7细胞中的ZF5蛋白。全长 ZF5 蛋白位于细胞核中离散的点中，而缺乏 BTB/POZ 结构域的 ZF5 位于细胞核外围，这表明 BTB/POZ 结构域将蛋白引导至细胞核中的特定位点。

基于其与锌螯合柱结合的能力，Sobek-Klocke 等人（1997）从 HeLa 细胞 cDNA 表达文库中克隆了 ZFP161。他们发现该蛋白质在其 C 末端附近含有 5 个 Kruppel 型 C2H2 锌指。

▼ 测绘

Sobek-Klocke等人（1997）利用体细胞杂交将ZFP161基因定位到人类染色体18pter-p11.21。作者将小鼠 Zfp161 同源物对应到小鼠染色体 17，但指出小鼠 X 染色体上有一个密切相关的基因。

▼ 其他特点

Sobek-Klocke et al.（1997）提出ZFP161作为前脑无裂畸形4型（HPE4；HPE4；142946）。