RNA，7SL，细胞质 1；RN7SL1

7SL
7L1A

HGNC 批准的基因符号：RN7SL1

细胞遗传学定位：14q21.3 基因组坐标（GRCh38）：14:49,586,580-49,586,878（来自 NCBI）

▼ 说明

信号识别颗粒（SRP）是一种细胞质核糖核蛋白复合物，介导分泌蛋白共插入内质网腔。SRP由6个多肽组成（例如SRP19；182175）和 ​​7SL RNA 分子，例如 RN7SL1，与 Alu DNA 部分同源（Ullu 和 Weiner，1984）。

▼ 克隆与表达

Ullu 等人（1982）从 HeLa 细胞中体外克隆了多聚腺苷酸化的 RN7SL1，他们将其称为 7SL。7SL 包含一个类似 Alu 的序列，该序列被称为 S 元素的中间重复序列打断。在 Alu 序​​列和 S 元件的连接处发现了两个 6 bp 的同向重复序列。Northern 印迹分析检测到 7SL 主要存在于分级分离的 HeLa 细胞的细胞质区室中。

▼ 基因功能

胞苷脱氨酶 APOBEC3G（607113）对逆转录病毒和/或逆转录转座子具有广泛的抗病毒活性。APOBEC3G 依赖 RNA 衣壳化成病毒颗粒后，在逆转录过程中诱导病毒 DNA 负链发生 C 至 U 突变。Wang et al.（2007）表明，在表达 APOBEC3G 的人 CD4（186940）阳性 T 细胞系和原代细胞中，APOBEC3G 与某些聚合酶 III（见 606007）衍生的 RNA 相互作用，包括 RNY3（601822）和 7SL。 CD4 阳性 T 细胞。7SL RNA与APOBEC3G优先包装到人类免疫缺陷病毒（HIV）-1颗粒中，这种包装是由HIV-1 Gag介导的。减少 7SL RNA 结合的 APOBEC3G 突变减少了 APOBEC3G 和 7SL RNA 包装到病毒粒子中，并损害了 APOBEC3G 抗病毒活性。SRP19或SRP54（604857）的过表达也会减少7SL RNA和APOBEC3G包装成病毒粒子并损害APOBEC3G的抗病毒功能。7SL RNA 的过表达克服了 SRP19 过表达的影响。由于没有 SRP 蛋白被包装到 HIV-1 病毒体中，因此 SRP19 似乎将游离的 7SL RNA 分子隔离到 SRP 中，并减少了可包装到病毒体中的 7SL RNA 的量。Wang et al.（2007）得出结论，7SL 既作为 SRP 的组成部分，又作为 APOBEC3G 的关键抗病毒辅助因子。

▼ 测绘

Hartz（2008）根据RN7SL1序列（GenBank AX04248）与基因组序列（build 36.1）的比对，将RN7SL1基因定位到染色体14q22.1。