富含脯氨酸的蛋白质，BstNI 亚科，4；PRB4

基础唾液富含脯氨酸蛋白，BstNI 型，4

此条目中代表的其他实体：

包含唾液蛋白宝

HGNC 批准的基因符号：PRB4

细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:11,307,077-11,310,436（来自 NCBI）

▼ 正文

有关唾液富含脯氨酸蛋白的背景信息，请参见 PRB1（180989）。

Azen and Yu（1984）定义了腮腺唾液蛋白质的另一种多态性。它被称为 Po，从 SDS 凝胶转移到硝酸纤维素后在免疫印迹上进行分型。Po+ 等位基因在白人中的频率为 0.75，在黑人中的频率为 0.77。Po可能与唾液蛋白复合物（SPC）有关；Po 与 CON2 在 theta = 0.0 时的最大对数值为 2.35。

Azen和Yu（1984）通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳并转移至硝酸纤维素后与刀豆球蛋白A反应，证明了2种遗传多态性腮腺唾液蛋白CON1和CON2。发现 CON1 与 Ps（168810）的连锁（lod = 6.77 at theta 0.0），以及 CON2 与 PmF 的连锁（lod = 5.93 at theta = 0.0）。PmF 与 Pm（180989）相同。PmS 可能是一个单独的基因座，它编码的蛋白质与 PmF 密切相关。CON2 与 G1（lod = 3.91 at theta = 0.0）相连（Azen and Yu, 1984）。

Azen等人（1996）通过分子遗传学研究证明CON1糖蛋白是在PRB2等位基因（168810）的外显子3中编码的，具有潜在的N联糖基化位点。另一方面，CON2糖蛋白由PRB1等位基因（180989）的外显子3编码，具有潜在的糖基化位点。Po蛋白和糖蛋白（II-1）确实是由PRB4基因编码的。作者指出，伴刀豆球蛋白-A 结合蛋白具有特殊的生物学意义，因为它们与唾液中其他富含脯氨酸的蛋白质一样，可能与特定的口腔细菌结合并调节口腔内疾病的易感性。

Chan和Bennick（2001）表明，体外翻译的PRB4S（一种由PRB4基因的小等位基因编码的前蛋白）被弗林蛋白酶（FUR; 136950）在共有切割位点（RSARS）产生II-1（一种糖基化PRP）和IB-5（一种碱性PRP）。转染PRB4S的人颌下细胞系分泌II-1和IB-5，并且通过弗林蛋白酶与PRB4S的共表达增强了裂解程度。裂解发生在蛋白质从跨高尔基体网络退出之前。缺乏弗林蛋白酶的细胞也在培养物中裂解 PRB4S，这表明其他转化酶可以裂解 PRB4S。