主要组织相容性复合体，II 类，DX α；HLA-DXADX-αHGNC 批准的基因符号：HLA-DQA2细胞遗传学位置：6p21.32 基因组坐标（GRCh38...

有证据表明尿 α-酮戊二酸增加的急性可逆性白质脑病（ARLIAK） 是由染色体 20q13 上的 SLC13A3 基因（606411） 的纯合或复合杂合突变引起。...

肉芽肿性疾病，慢性，常染色体隐性，细胞色素 b 阳性，I 型CGD，常染色体隐性细胞色素 b 阳性，I 型肉芽肿性疾病，慢性，由于 NCF1 缺陷中性粒细胞胞质因...

埃勒贾德综合症▼ 说明肢头多指发育不良，或 Elejalde 综合征，是一种致命的多发性先天性疾病，其特征是出生体重增加、球状体、皮肤厚、器官肿大和多个组织纤维化...

MITSUGUMIN，53-KD；MG53HGNC 批准的基因符号：TRIM72细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:31,214,1...

贾比尔等人（1992） 提出了对一个患有遗传性耳聋的以色列阿拉伯大家族的研究结果。55 名聋人受试者（29 名男性，26 名女性）在其他方面都很健康，可追溯到同一...

HGNC 批准的基因符号：SLC22A24细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:63,079,940-63,144,221（来自 NC...

GalNAc 转移酶 2；GalNAcT2HGNC 批准的基因符号：GALNT2细胞遗传学位置：1q42.13 基因组坐标（GRCh38）：1:230,057,7...

POPEYE 蛋白2；POP2HGNC 批准的基因符号：POPDC2细胞遗传学位置：3q13.33 基因组坐标（GRCh38）：3:119,642,056-119...

HGNC 批准的基因符号：GLP2R细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:9,825,924-9,892,099（来自 NCBI）▼ ...

PCDH-γ-A4HGNC 批准的基因符号：PCDHGA4细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,355,021-141,512,9...

精神发育迟滞，X 连锁 99；MRX99 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 99（XLID99） 是由染色体 Xp11 上的 USP9X 基因（300072） 突...

ARISTALS-LIKE 4，小鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：ALX4细胞遗传学定位：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:44,260,44...

POF1B 基因FLJ22792肌节蛋白结合蛋白，34-KDHGNC 批准的基因符号：POF1B细胞遗传学位置：Xq21.1 基因组坐标（GRCh38）：X:85...

精神发育迟滞，常染色体显性遗传 38精神运动发育迟缓、癫痫和语言障碍综合征；PRELDS 有证据表明常染色体显性智力发育障碍 38（MRD38） 是由染色体 20...

眼皮肤白化病，IV 型 IV 型眼皮肤白化病（OCA4） 是由染色体 5p13 上的 MATP 基因（SLC45A2；606202） 的纯合或复合杂合突变引起。▼...

胎儿丙戊酸盐综合征；FVS▼ 说明所有抗癫痫药物都是潜在的致畸剂。怀孕期间的抗惊厥治疗面临着在控制癫痫发作的最佳治疗与可能对胎儿造成的有害影响之间取得平衡的挑战。...

有证据表明伴 CASQ1 聚集体的空泡肌病（VMCQA） 是由染色体 1q23 上 CASQ1 基因（114250） 的杂合突变引起的。▼ 说明伴有 CASQ1 ...

晚期包膜蛋白 5；LEP5HGNC 批准的基因符号：LCE1E细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:152,786,257-152,788...

KCHIP1HGNC 批准的基因符号：KCNIP1细胞遗传学位置：5q35.1 基因组坐标（GRCh38）：5:170,353,487-170,736,632（来...

肠道和大脑磷酸酶抑制剂 1；GBPI1HGNC 批准的基因符号：PPP1R14D细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:40,815,4...

血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白，G 族，成员 4PURATROPHIN 1PURKINJE 细胞萎缩相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号：PLEKHG...

核糖核酸酶 P/MRP，38-KD 亚基核糖核酸酶 P，38-KD 亚基HGNC 批准的基因符号：RPP38细胞遗传学位置：10p13 基因组坐标（GRCh38）...

HGNC 批准的基因符号：SLC26A9细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:205,913,052-205,943,456（来自 NCB...

与细胞核相关的精子蛋白，X 染色体，家族成员 CCTP11HGNC 批准的基因符号：SPANXC细胞遗传学位置：Xq27.2 基因组坐标（GRCh38）：X:14...

PTPL1 相关的 RHOGAP1；PARG1HGNC 批准的基因符号：ARHGAP29细胞遗传学位置：1p22.1-p21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:...

细胞遗传学位置：9p13 基因组坐标（GRCh38）：9:33,200,001-39,000,000有关先兆子痫遗传异质性的一般表型描述和讨论，请参阅 PEE1（...

KIAA0152HGNC 批准的基因符号：MLEC细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:120,687,149-120,701,85...

乙型肝炎病毒，易感性本条目中涉及的其他实体：乙型肝炎病毒，包括乙型肝炎病毒，包括乙型肝炎病毒，包括乙型肝炎病毒抵抗力几个不同基因的变异可能会影响乙型肝炎病毒（HB...

有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良 13（HLD13） 是由染色体 11q14 上 HIKESHI 基因（614908） 的纯合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营...