ECTO-NOX 二硫化物-硫醇交换剂 1; ENOX1

CNOX

HGNC 批准的基因符号：ENOX1

细胞遗传学定位：13q14.11 基因组坐标（GRCh38）：13:43,213,130-43,786,972（来自 NCBI）

▼ 说明

电子传递途径通常与线粒体膜相关，但非线粒体途径也具有生物学意义。质膜电子传递途径涉及细胞防御、细胞内氧化还原稳态以及细胞生长和存活控制等多种功能。ecto-NOX 家族的成员，例如 CNOX 或 ENOX1，参与质膜转运途径。这些酶同时表现出对苯二酚（NADH）氧化酶活性和串联的蛋白质二硫键-硫醇交换活性，每种活性每22至26分钟循环一次（Scarlett et al., 2005）。

▼ 克隆与表达

Sedlak et al.（2001）利用 SDS-PAGE 和硫酸铵分级分离，从健康志愿者的混合血清中纯化并浓缩了具有周期性蛋白酶抗性和药物无反应 NADH 氧化酶（CNOX）活性的 12.5 kD 蛋白片段。针对 CNOX 片段生成的多克隆抗血清与人血清、人淋巴细胞和大肠杆菌质膜的 20.5-至 24-kD 蛋白质发生交叉反应。

▼ 基因功能

Sedlak等（2001）发现健康人血清中CNOX的NADH氧化和二硫二吡啶裂解活性均以24分钟为周期振荡，且最大值交替出现，当NADH氧化最大时，二硫二吡啶裂解最小。这两种活性均能抵抗辣椒素的抑制，从而将 CNOX 与癌症相关的 NADH 氧化酶 TNOX（ENOX2; 300282）。

Scarlett et al.（2005）将人骨肉瘤细胞的NADH氧化还原酶活性归因于一种多功能的70-kD细胞表面蛋白，该蛋白与CNOX抗血清发生交叉反应。

Wang等（2013）发现NRF1（600879）增加人神经母细胞瘤细胞和原代大鼠皮质神经元中ENOX1启动子的活性。他们在 ENOX1 转录起始位点上游 52 至 41 bp 处发现了一个 NRF1 响应元件。

▼ 测绘

Gross（2015）根据ENOX1序列（GenBank BC024178）与基因组序列（GRCh38）的比对，绘制了染色体13q14.11。