Treacher Collins 综合征是一种颅面发育障碍，其特征是双侧睑裂向下倾斜、下眼睑缺损且缺损内侧睫毛稀少、面骨发育不全、腭裂、外耳畸形、外耳道闭锁和双侧...

ISQMR 是一种严重的常染色体隐性遗传病，其特征是出生时就明显的鱼鳞病、严重的精神运动迟缓且基本没有发育、痉挛性四肢瘫痪和癫痫发作（Aldahmesh 等人的总...

心房颤动（AF） 是最常见的持续性心律失常，影响超过 200 万美国人，总体患病率为 0.89%。患病率随着年龄的增长而迅速增加，40 岁至 60 岁之间为 2....

长瞬态受体电位通道 5；LTRPC5MLSN1 和 TRP 相关基因 1；MTR1HGNC 批准的基因符号：TRPM5细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（...

MAB21，线虫，同源物样 1CAGR1HGNC 批准的基因符号：MAB21L1细胞遗传学位置：13q13.3 基因组坐标（GRCh38）：13:35,473,7...

HGNC 批准的基因符号：SEMA6B细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,542,592-4,559,683（来自 NCBI）▼...

负辅因子 2-αNC2-αHGNC 批准的基因符号：DRAP1细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:65,919,425-65,921...

JAGL1HGNC 批准的基因符号：JAG1细胞遗传学定位：20p12.2 基因组坐标（GRCh38）：20:10,637,683-10,673,998（来自 N...

梅里科等人（2015） 和 Sharfe 等人（2015） 报道了一个爱尔兰血统的近亲家庭，其中 3 个男孩从婴儿早期就患有明显的原发性免疫缺陷。 所有人都患有反...

脊髓小脑共济失调伴智力低下和癫痫▼ 说明常染色体隐性遗传性脊髓小脑性共济失调 12 是一种神经系统疾病，其特征是婴儿期出现全身性癫痫发作、精神运动发育迟缓并伴有智...

钠通道，电压门控，VII 型，α亚基钠通道，VI 型神经元，α 亚基钠通道，电压门控，VI 型，α亚基； SCN6AHGNC 批准的基因符号：SCN7A细胞遗传学...

IA1HGNC 批准的基因符号：INSM1细胞遗传学位置：20p11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:20,368,103-20,370,948（来自 N...

HGNC 批准的基因符号：MECP2细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,021,572-154,097,716（来自 NCBI）▼ ...

V-SIS 血小板衍生生长因子，β 多肽血小板衍生生长因子，B 链PDGF，B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物；SSV此条目中代表的其他实体：包...

HGNC 批准的基因符号：PDIK1L细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,111,161-26,125,554（来自 NCBI）...

UTP4，S.CEREVISIAE，CIRHIN 的同源物；CIRH1A睾丸表达基因 292；TEX292KIAA1988HGNC 批准的基因符号：UTP4细胞遗...

链交换蛋白 1； SEP1HGNC 批准的基因符号：XRN1细胞遗传学位置：3q23 基因组坐标（GRCh38）：3:142,306,609-142,448,06...

在肝癌中高度上调长非编码RNA HULClncRNA HULCHGNC 批准的基因符号：HULC细胞遗传学定位：6p24.3 基因组坐标（GRCh38）：6:8,...

HtrA，大肠杆菌，同源物；HTRA蛋白酶，丝氨酸，11；PRSS11HGNC 批准的基因符号：HTRA1细胞遗传学位置：10q26.13 基因组坐标（GRCh3...

PCAF 相关因子 65 α； PAF65APCAF 相关因素，65-KDHGNC 批准的基因符号：TAF6L细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh...

磷脂酰肌醇 3-磷酸盐结合 PH 域蛋白 3； PEPP3KIAA0969HGNC 批准的基因符号：PLEKHA6细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRC...

α-2,8-唾液酸转移酶 IST8SIA I唾液酸转移酶 8；SIAT8α-N-乙酰神经氨酸：α-2,8-唾液酸转移酶神经节苷脂 GD3 合成酶HGNC 批准的基...

HGNC 批准的基因符号：SLC25A41细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,426,036-6,436,266（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：MRPL37细胞遗传学定位：1p32.3 基因组坐标（GRCh38）：1:54,200,166-54,225,488（来自 NCBI）▼...

KIAA1354HGNC 批准的基因符号：KLHL9细胞遗传学位置：9p21.3 基因组坐标（GRCh38）：9:21,329,664-21,335,403（来自...

皮肤/头发/眼睛色素沉着 9，深色/浅色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 9，棕色/非棕色眼睛皮肤/头发/眼睛色素沉着 9，红色/非红色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 ...

神经营养酪氨酸激酶，受体相关 2；NTRKR2HGNC 批准的基因符号：ROR2细胞遗传学位置：9q22.31 基因组坐标（GRCh38）：9:91,722,59...

环105HGNC 批准的基因符号：RNF167细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:4,940,091-4,945,221（来自 NC...

miRNA99BHGNC 批准的基因符号：MIR99B细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,692,611-51,692,68...

NIXHGNC 批准的基因符号：BNIP3L细胞遗传学位置：8p21.2 基因组坐标（GRCh38）：8:26,383,053-26,413,126（来自 NCB...