密苏里类型的脊柱骨骺端发育不良（SEMDM） 是由染色体 11q22 上的 MMP13 基因（ 600108 ） 的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）...

Meckel 综合征 3 型（MKS3） 是由染色体 8q22 上的 TMEM67 基因（ 609884 ） 中的纯合或复合杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符...

穆勒等人（2005）发现小鼠 Olig3 在脊髓背角的 A 类和 B 类神经元的发育中起作用。Olig3 在胚胎第 9 天左右在神经祖细胞中表达，在第 10.5 ...

Seckel 综合征 5 是由染色体 15q21 上的 CEP152 基因（ 613529 ） 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Seckel 综合征是一种常...

许多跨膜蛋白靶向细胞表面被认为依赖于货物受体对它们的识别，货物受体与高尔基复合体远端顺行交通的转换因子机制相互作用。Consortin（CNST） 是一种完整的膜...

CUX2 基因编码一种转录因子，该因子在大脑皮层神经元层的树突分支、脊柱发育和突触形成中起重要作用（Chatron 等人的总结，2018 年）。▼ 克隆与表达夸金...

FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一，可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步，即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖（CD15），它在...

Nakatsu 等人使用 XPA（ 611153 ） 作为诱饵对 HeLa cDNA 文库进行酵母 2-杂交分析，然后进行 RACE PCR（2000）克隆了 X...

复发性葡萄胎 1（HYDM1） 是由染色体 19q13 上的 NLRP7 基因（ 609661 ） 中的纯合或复合杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）。...

通过比较人类和黑猩猩编码外显子的无义突变，Hahn 和 Lee（2006）在人类 CEP89 基因中发现了一个无义 SNP（ rs745961 ），他们称之为 F...

FOXP3 是转录因子叉翼螺旋家族的成员，在天然存在的 CD4（ 186940 ） 阳性/CD25（IL2RA; 147730 ） 阳性 T 调节细胞（Tregs...

PIWIL4 属于 Argonaute 蛋白家族，其在生殖系干细胞的发育和维持中发挥作用（Sasaki 等，2003）。▼ 克隆与表达Sasaki 等人通过搜索与...

通过在 EST 数据库中搜索与果蝇残留（Vg） 相似的序列，Vaudin 等人（1999）确定了 VGLL1 基因，他们称之为 TDU。推断的 258 个氨基酸的...

在 314 名经典重症肌无力（MG; 254200 ） 患者中，Oh 和 Kuruoglu（1992）发现 12 名（3.8%） 患有慢性肢带型肌无力。12 例患...

使用小鼠 Raga 筛选胎儿大脑 cDNA 文库，然后是 RACE，Schurmann 等人（1995）克隆了人类 RAGA。推断的 313 个氨基酸蛋白质与 R...

Nagase 等人通过对从大小分级的成人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（2000）克隆了 KIAA1402。RT-PCR ELISA 检测到所有组织和特定...

鞭毛内转移（IFT） 复合物对于初级纤毛的功能至关重要。IFT52 编码 IFT-B 复合体的核心亚基，参与顺行转移。在 IFT-B 复合物中，IFT52 与 I...

Brown-Vialetto-Van Laere 综合征-1（BVVLS1） 是一种伴有感觉神经性耳聋的进行性延髓麻痹，是由 C20ORF54 基因（SLC52A...

胸苷激酶-2（TK2） 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶，可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷，以及抗病毒和抗癌核苷类似物（Johansson 和 Karlsson，19...

脊柱干骺端发育不良伴锥杆营养不良是由染色体 3q29 上的 PCYT1A 基因（ 123695 ） 的纯合或复合杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）。▼...

瘦素是一种 16 kD 的蛋白质，通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外，瘦...

颌面指综合征 XV（OFD15） 是由染色体 17p13 上的 KIAA0753 基因（ 617112 ） 中的复合杂合突变引起的，因此在此条目中使用了数字符号（...

金伯利型脊椎骨骺发育不良（SEDK） 是由染色体 15q26 上的聚集蛋白聚糖基因（ACAN; 155760 ） 中的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#...

RNA 甲基转移酶将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸（SAM） 转移到 RNA 中的不同位置。METTL2A（ 618902 ） 和 METTL2B 是在特定 tRNA ...

阿什沃思等人（1989）确定了一个基因在小鼠和人类中的位置，该基因编码一种含有潜在 DNA 结合锌指的蛋白质。对重组近交系和种间回交中 RFLP 分离的分析表明，...

MAL2 是 MAL 蛋白脂家族的一个新成员，在以 TPD52L2（ 603747 ） 作为诱饵的酵母 2-hybrid 筛选中被鉴定出来，Wilson 等人（2...

对皮肤恶性黑色素瘤 6（CMM6） 的易感性是由染色体 14q32 上的 XRCC3 基因（ 600675 ） 的变异引起的，因此该条目使用了数字符号（#）。▼ ...

MMEL1 是一种 II 型膜结合锌依赖性金属蛋白酶（ Voisin et al., 2004 ）。▼ 克隆与表达池田等人（1999）克隆的小鼠 Mmel1，他们...

具有异常生殖器和智力迟钝的胼胝体发育不全，也称为 Proud 综合征，是由 ARX 基因（ 300382 ） 突变引起的。▼ 说明骄傲综合征是一种 X 连锁发育障...

碳水化合物中的硫酸盐基团赋予糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖高度特异性的功能，对细胞间相互作用、信号转导和胚胎发育至关重要。磺基转移酶，例如 CHST9，进行碳水化合物的硫...