遗传基因

VIP 接收器,I 型; VIPR垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体,II 型PACAP 受体,II 型HVR1HGNC 批准的基因符号:VIPR1细胞遗传学位置:3p...

有证据表明互补组 R 范可尼贫血(FANCR) 是由染色体 15q15 上的 RAD51 基因(179617) 杂合突变引起的。有关范可尼贫血遗传异质性的讨论,请...

二羟基丙酮磷酸酰基转移酶;达帕特; DAPAT酰基辅酶A:磷酸二羟基丙酮酰基转移酶HGNC 批准的基因符号:GNPAT细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(G...

线粒体 12S rRNA 二甲基化酶 2二甲基腺苷转移酶 2,线粒体mtTFB2HGNC 批准的基因符号:TFB2M细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh...

ANG4HGNC 批准的基因符号:ANGPT4细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:869,900-916,334(来自 NCBI)▼ 克...

甲胎蛋白(HPAFP) 的遗传性持续存在是由染色体 4q13 上的 AFP 基因(104150) 杂合突变引起的。▼ 说明甲胎蛋白持续性遗传(HPAFP) 是一种...

有证据表明管状聚集性肌病 2(TAM2) 是由染色体 12q24 上的 ORAI1 基因(610277) 杂合突变引起的。有关 TAM 遗传异质性的讨论,请参阅 ...

先天性臂瘫的散发病例通常是由于先天异常、婴儿过大、产妇糖尿病或高龄产妇导致难产的结果。报道的先天性臂瘫家族病例非常少(Mollica 等,1991;Sjoberg...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 12NUDIX 图案 12HGNC 批准的基因符号:NUDT12细胞遗传学位置:5q21.2 基因组坐标(GRCh38):5...

高迁移率蛋白 1; HMG1染色体蛋白、非组酮、HMG1非组蛋白染色体蛋白 HMG1两性霉素HGNC 批准的基因符号:HMGB1细胞遗传学位置:13q12.3 基...

细胞遗传学位置:Chr.Y 基因组坐标(GRCh38):Y:1-57,227,415▼ 临床特征赵等人(1995)报道了一个第四代中国家庭,其中色素性视网膜炎仅影...

赖氨酸特异性脱甲基酶 2BF框 和富含亮氨酸的重复蛋白 10; FBXL10FBL10CXXC 手指蛋白 2; CXXC2Jumonji C 结构域含有组蛋白去甲...

细胞遗传学位置:1q21 基因组坐标(GRCh38):1:143,200,001-155,100,000有关阿尔茨海默病遗传异质性的一般表型描述和讨论,请参阅 1...