RAP 鸟嘌呤核苷酸交换因子 1; RAPGEF1
鸟嘌呤核苷酸释放因子 2; GRF2CRK SH3-结合 GNRP; C3GHGNC 批准的基因符号:RAPGEF1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(G...
鸟嘌呤核苷酸释放因子 2; GRF2CRK SH3-结合 GNRP; C3GHGNC 批准的基因符号:RAPGEF1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(G...
VIP 接收器,I 型; VIPR垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体,II 型PACAP 受体,II 型HVR1HGNC 批准的基因符号:VIPR1细胞遗传学位置:3p...
有证据表明互补组 R 范可尼贫血(FANCR) 是由染色体 15q15 上的 RAD51 基因(179617) 杂合突变引起的。有关范可尼贫血遗传异质性的讨论,请...
二羟基丙酮磷酸酰基转移酶;达帕特; DAPAT酰基辅酶A:磷酸二羟基丙酮酰基转移酶HGNC 批准的基因符号:GNPAT细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(G...
线粒体 12S rRNA 二甲基化酶 2二甲基腺苷转移酶 2,线粒体mtTFB2HGNC 批准的基因符号:TFB2M细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh...
有证据表明,伴有小头畸形和脑结构异常的神经发育障碍(NEDMIBA) 是由染色体 2q31 上 DYNC1I2 基因(603331) 的纯合或复合杂合突变引起的。...
智力低下,常染色体隐性遗传 37 有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 37(MRT37) 是由染色体 10q21 上的 ANK3 基因(600465) 纯合...
TIM13,酵母,同源物; TIM13HGNC 批准的基因符号:TIMM13细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,425,625-...
LCOR 样蛋白MBLK1 相关蛋白 1; MLR1此条目中涉及的其他实体:包括 PRC2 相关的 LCOR 同工型 2; PALI2,包括HGNC 批准的基因符...
磺酰脲受体2;SUR2HGNC 批准的基因符号:ABCC9细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,797,389-21,941,4...
p60 转录调节蛋白; p60TRPKIAA1701HGNC 批准的基因符号:GPRASP3细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:102,...
ANG4HGNC 批准的基因符号:ANGPT4细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:869,900-916,334(来自 NCBI)▼ 克...
糖原相互作用蛋白;GNIPHGNC 批准的基因符号:TRIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:181,193,924-181,205...
细胞遗传学位置:17q21-q22 基因组坐标(GRCh38):17:39,800,001-59,500,000近视或近视是眼睛的屈光不正。来自远处物体的光线聚焦...
甲胎蛋白(HPAFP) 的遗传性持续存在是由染色体 4q13 上的 AFP 基因(104150) 杂合突变引起的。▼ 说明甲胎蛋白持续性遗传(HPAFP) 是一种...
HGNC 批准的基因符号:IFITM2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:307,816-309,395(来自 NCBI)▼ 说明1...
琥珀酸脱氢酶 1,酿酒酵母,同源物SDH1,同系物HGNC 批准的基因符号:SDHA细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:218,320...
有证据表明管状聚集性肌病 2(TAM2) 是由染色体 12q24 上的 ORAI1 基因(610277) 杂合突变引起的。有关 TAM 遗传异质性的讨论,请参阅 ...
先天性臂瘫的散发病例通常是由于先天异常、婴儿过大、产妇糖尿病或高龄产妇导致难产的结果。报道的先天性臂瘫家族病例非常少(Mollica 等,1991;Sjoberg...
酶原颗粒膜糖蛋白 2 HGNC 批准的基因符号:GP2细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,309,574-20,327,513...
有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 28(SCAR28) 是由染色体 5q33 上 THG1L 基因(618802) 的纯合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗...
HGNC 批准的基因符号:RERG细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:15,107,783-15,221,417(来自 NCBI)▼...
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 12NUDIX 图案 12HGNC 批准的基因符号:NUDT12细胞遗传学位置:5q21.2 基因组坐标(GRCh38):5...
轻疱疹病毒进入介导配体; HVEMLHGNC 批准的基因符号:TNFSF14细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,661,253-...
高迁移率蛋白 1; HMG1染色体蛋白、非组酮、HMG1非组蛋白染色体蛋白 HMG1两性霉素HGNC 批准的基因符号:HMGB1细胞遗传学位置:13q12.3 基...
SLOWPOKE、果蝇、同源; SLOSLO1SLO-αHGNC 批准的基因符号:KCNMA1细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:7...
细胞遗传学位置:Chr.Y 基因组坐标(GRCh38):Y:1-57,227,415▼ 临床特征赵等人(1995)报道了一个第四代中国家庭,其中色素性视网膜炎仅影...
赖氨酸特异性脱甲基酶 2BF框 和富含亮氨酸的重复蛋白 10; FBXL10FBL10CXXC 手指蛋白 2; CXXC2Jumonji C 结构域含有组蛋白去甲...
脂肪细胞分化因子 158; FAD158AD158HGNC 批准的基因符号:LRRC8C细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,615...
细胞遗传学位置:1q21 基因组坐标(GRCh38):1:143,200,001-155,100,000有关阿尔茨海默病遗传异质性的一般表型描述和讨论,请参阅 1...