西梅，果蝇，同源物；修剪果蝇相关表达序列17；DRES17HGNC 批准的基因符号：PRUNE1细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:15...

伴有掌跖角化病的轴突神经病 伴有掌跖角化症和指甲营养不良的夏科-玛丽-图斯病▼ 正文托尔米等人（1988）描述了4代10名成员患有掌跖角化症、指甲营养不良以及遗传...

HGNC 批准的基因符号：HCCS细胞遗传学位置：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:11,111,332-11,123,086（来自 NCBI）▼ 说...

立毛结合蛋白 1；SB1HGNC 批准的基因符号：SHKBP1细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:40,576,873-40,591...

霍普综合症▼ 临床特征范·斯蒂恩塞尔等人（2002） 报道了一对母女患有少毛症、掌跖纹状角化症、甲弯、牙周炎、肢端骨质溶解和牛皮癣样皮肤病变综合征。该综合征类似于...

磷酸二羟基丙酮酰基转移酶缺乏症DHAPAT 缺乏症 磷酸甘油 O-酰基转移酶缺乏症GNPAT缺乏症过氧化物酶体 磷酸二羟基丙酮酰基转移酶缺乏症根状软骨发育不良，由...

POLR2A 的 CTD，亚基 1 的磷酸酶，转录因子 IIF 相关 CTD 磷酸酶 1；FCP1TFIIF 相关 CTD 磷酸酶 1本条目中代表的其他实体：转录...

JP45，小鼠，同系物；JP45HGNC 批准的基因符号：JSRP1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,252,252-2,25...

有证据表明肩峰额鼻骨发育不全（AFND） 是由染色体 5q12 上的 ZSWIM6 基因（615951） 杂合突变引起的。▼ 说明维洛斯等人（1992） 描述了额...

骨肉瘤；OSRC有证据表明许多成骨肉瘤病例与视网膜母细胞瘤（RB；180200） 相关，而视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上的 RB1 基因（614041）...

卷曲螺旋结构域含有蛋白质 21；CCDC21HGNC 批准的基因符号：CEP85细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,234,20...

特应性皮炎、IgE 升高和嗜酸性粒细胞增多 有证据表明免疫缺陷 11B 伴特应性皮炎（IMD11B） 是由染色体 7p22 上的 CARD11 基因（607210...

分形因子受体 CX3CR1G 蛋白偶联受体 13；GPR13G 蛋白偶联受体 V28；V28HGNC 批准的基因符号：CX3CR1细胞遗传学定位：3p22.2 基...

CORNELIA DE LANGE 综合征，X 连锁CDLS，X 连锁 有证据表明 Cornelia de Lange 综合征 2（CDLS2） 是由染色体 Xp...

博德抗原；HAKA1胶原蛋白/纤维蛋白原结构域含有凝集素 3 P35HGNC 批准的基因符号：FCN3细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：...

癫痫性脑病，早期婴儿，73；EIEE73 有证据表明发育性癫痫性脑病 73（DEE73） 是由染色体 3q25 上的 RNF13 基因（609247） 杂合突变引...

REPO-MAN蛋白磷酸酶 1，调节亚基 81；PPP1R81HGNC 批准的基因符号：CDCA2细胞遗传学位置：8p21.2 基因组坐标（GRCh38）：8:2...

HGNC 批准的基因符号：GPR32细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,770,464-50,771,732（来自 NCBI...

含锌指结构域的蛋白质；ZNFDHGNC 批准的基因符号：FAM170A细胞遗传学位置：5q23.1 基因组坐标（GRCh38）：5:119,629,558-119...

血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白，G 家族，成员 2CLGHGNC 批准的基因符号：PLEKHG2细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh3...

致命物谱系蛋白 1；KLIP1HGNC 批准的基因符号：YIPF3细胞遗传学定位：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,511,832-43,516...

蛋白质磷酸酶 2A，催化亚基，β 亚型PP2CBHGNC 批准的基因符号：PPP2CB细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,785,61...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 7NUDIX MOTIF 7HGNC 批准的基因符号：NUDT7细胞遗传学位置：16q23.1 基因组坐标（GRCh38）：...

脂肪酸转运蛋白 6；FATP6极长链酰基辅酶A 合成酶同源物 1；VLCSH1VLCS 同源物 1酰基辅酶A 合成酶超长链家族，成员 2；ACSVL2胆酰辅酶A合...

有证据表明 1D 型脑桥小脑发育不全（PCH1D） 是由染色体 4q27 上的 EXOSC9 基因（606180） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明1D 型桥小...

磷脂酶 D，磷脂酰肌醇聚糖特异性；PIGPLD糖基磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 D；GPIPLDHGNC 批准的基因符号：GPLD1细胞遗传学定位：6p22.3 基因组...

HGNC 批准的基因符号：TEKT1细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:6,797,993-6,831,729（来自 NCBI）▼ ...

HGNC 批准的基因符号：MERTK细胞遗传学位置：2q13 基因组坐标（GRCh38）：2:111,898,607-112,029,561（来自 NCBI）▼ ...

连环蛋白，δ；CTNND钙粘蛋白相关 SRC 底物；CASp120（CTN）HGNC 批准的基因符号：CTNND1细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GR...

EIF4E-转移机4E-THGNC 批准的基因符号：EIF4ENIF1细胞遗传学位置：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:31,436,963-31...