遗传基因

生长因子受体结合蛋白 2 相关衔接蛋白HGNC 批准的基因符号:GRAP细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:19,020,655-1...

精神发育迟滞,X染色体连锁 1;MRX1MRX精神发育迟滞,X 连锁 18;MRX18精神发育迟滞,X染色体连锁 78;MRX78▼ 临床特征Suthers 等人...

米凯莱德斯等人(2003) 描述了一个非近亲结婚的英国家庭,该家庭的 5 代人中有 11 名成员患有“牛眼”黄斑营养不良,这种病症在生命的第一个或第二个十年中首次...

棕榈酰蛋白硫酯酶;PPTHGNC 批准的基因符号:PPT1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:40,071,460-40,097,251...

ADP-核糖化因子 2,以前; ARF2HGNC 批准的基因符号:ARF4细胞遗传学定位:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:57,571,362-57...

HGNC 批准的基因符号:CRYL1细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:20,403,668-20,525,856(来自 NCBI...

上游刺激因子 1主要晚期转录因子;MLTFHGNC 批准的基因符号:USF1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,039,250-...

T淋巴细胞激活基因519;TLA519D2S69ENKG5HGNC 批准的基因符号:GNLY细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,6...

马布里等人(1965) 描述了一个有 9 名男性的家族,患有迟发性肌营养不良症。 这些作者认为它与Duchenne、Becker 和Dreifuss 的类型不同。...

P160HGNC 批准的基因符号:MYBBP1A细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,538,903-4,555,383(来自 N...

先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 是一种以 18 岁时性成熟缺失或不完全为特征的疾病,伴有循环促性腺激素和睾酮水平低下,且无其他下丘脑-垂体轴异...

HOMO 磷酸二酯酶 9A2; HSPDE9A2HGNC 批准的基因符号:PDE9A细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,653...

补体成分 3b/4b 受体样HGNC 批准的基因符号:CR1L细胞遗传学位置:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:207,645,132-207,723...

蛋白激酶 C 相关激酶 1; PRK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 N; PKNPKN-α蛋白激酶 C 样 1; PRKCL1PAK1,大鼠,同源物HGNC 批准的基因...