KIAA0974HGNC 批准的基因符号：FAM149B1细胞遗传学位置：10q22.2 基因组坐标（GRCh38）：10:73,168,089-73,244,5...

IL12RBCD212HGNC 批准的基因符号：IL12RB1细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,058,993-18,09...

MNARHGNC 批准的基因符号：PELP1细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:4,669,773-4,704,136（来自 NCB...

METH2HGNC 批准的基因符号：ADAMTS8细胞遗传学位置：11q24.3 基因组坐标（GRCh38）：11:130,404,922-130,428,608...

HGNC 批准的基因符号：YPEL2细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标（GRCh38）：17:59,331,654-59,401,731（来自 NCBI）▼ ...

配对样同源框基因 2； PRX2HGNC 批准的基因符号：PRRX2细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:129,665,646-129...

KV8.2HGNC 批准的基因符号：KCNV2细胞遗传学定位：9p24.2 基因组坐标（GRCh38）：9:2,717,509-2,730,036（来自 NCBI...

碱性 CDase 1ALKCDase1HGNC 批准的基因符号：ACER1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,306,141-6...

在 Afrikaner 股票的兄弟姐妹中，Winship 等人（1991） 观察到婴儿期出现严重的小头畸形、智力低下和扩张型心肌病，后来完全消退。 两人的双侧第五...

FBW9HGNC 批准的基因符号：FBXW9细胞遗传学位置：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19:12,688,915-12,696,899（来自 ...

PCDH-γ-A6HGNC 批准的基因符号：PCDHGA6细胞遗传学定位：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,373,890-141,512,9...

S100EHGNC 批准的基因符号：S100A3细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:153,547,328-153,549,257（来自...

溶质载体家族 20，成员 4，前；SLC20A4，前氧戊二酸载体；OGC氧戊二酸/苹果酸载体HGNC 批准的基因符号：SLC25A11细胞遗传学定位：17p13....

HGNC 批准的基因符号：GPR176细胞遗传学位置：15q14-q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:39,795,048-39,920,938（来自 ...

UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 3 家族，成员 A1HGNC 批准的基因符号：UGT3A1细胞遗传学定位：5p13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:35,951,...

Other entities represented in this entry:包括出生体重定量性状基因座 3； BWQTL3，包括包含血浆葡萄糖，2 小时，数...

原发性低镁血症，由于镁的肾小管转移缺陷低镁血症，孤立性肾低镁血症，家族性，伴有高钙尿症和肾钙质沉着症此条目中代表的其他实体：高钙尿症，儿童期，自限性，包括▼ 描述...

HGNC 批准的基因符号：AMBN细胞遗传学位置：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:70,592,255-70,607,287（来自 NCBI）▼ 克...

KIAA0626HGNC 批准的基因符号：MFAP3L细胞遗传学位置：4q33 基因组坐标（GRCh38）：4:169,986,601-170,028,740（来...

MK门克斯综合症卷发疾病钢质头发疾病铜转运疾病▼ 描述门克斯病（MNK） 是一种 X 连锁隐性遗传病，其特征是全身铜缺乏。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起...

KIAA0124HGNC 批准的基因符号：BOP1细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:144,262,044-144,291,437（来...

CMKBR2CKR2单核细胞趋化蛋白 1 受体MCP1 受体此条目中代表的其他实体：CCR2A，包括；CKR2A，包括CCR2B，包括；CKR2B，包括HGNC ...

p27（KIP1）KIP1HGNC 批准的基因符号：CDKN1B细胞遗传学定位：12p13.1 基因组坐标（GRCh38）：12:12,717,367-12,72...

树突状细胞衍生的 IFNG 诱导蛋白；DCIPHGNC 批准的基因符号：SAMHD1细胞遗传学位置：20q11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:36,88...

早衰症此条目中代表的其他实体：早衰综合症，儿童期发病，包括▼ 描述哈钦森-吉尔福德早衰综合症是一种罕见疾病，其特征是身材矮小、体重过轻、过早脱发、脂肪营养不良、硬...

HGNC 批准的基因符号：WDR41细胞遗传学位置：5q13.3-q14.1 基因组坐标（GRCh38）：5:77,426,651-77,620,610（来自 N...

进行性家族性肝内胆汁淤积-5（PFIC5） 是一种常染色体隐性遗传性严重肝脏疾病，其特征是新生儿期出现小叶内胆汁淤积。 该疾病进展迅速，如果不进行肝移植，会导致肝...

FBX10蛋白质精氨酸甲基转移酶 11； PRMT11HGNC 批准的基因符号：FBXO10细胞遗传学定位：9p13.2 基因组坐标（GRCh38）：9:37,5...

小脑性共济失调和低促性腺激素性功能减退症；CAHH黄体生成激素释放激素缺乏，伴有共济失调LHRH 缺乏和共济失调▼ 描述戈登霍姆斯综合征是一种常染色体隐性遗传性成...

斯皮尔曼等人（2016） 研究了一个巴基斯坦近亲家庭，其中 3 名成员患有分足畸形，其中 2 名成员为双侧，1 名成员为单侧。一名受影响的个体还表现出第二脚趾部分...