使用与大鼠 Oat1（SLC22A6; 607582） 的同源性， Sun等人（2001）确定了 SLC22A10 的 EST，他们将其命名为 OAT5。他们通过...

PERCC1 是肠内分泌细胞（EEC） 发育和肠内分泌激素分泌所必需的。PERCC1 基因位于非编码序列肠道关键区（ICR） 的两侧，该序列控制 PERCC1 的...

上皮细胞衍生的中性粒细胞激活肽 ENA78 是一种炎症趋化因子，它与白细胞介素 8（IL8; 146930 ） 同时产生，以响应白细胞介素 1（IL1B; 147...

NADPH 氧化酶（NOX） 催化电子从 NADPH 转移到分子氧以产生活性氧（ROS）。NOX 激活剂 NOXA1 可以刺激 NOX1（ 300225 ） 和 ...

八谷等人（1995）指出，许多蛋白质输入线粒体是由氨基末端靶向序列与线粒体输入刺激因子（MSF） 的相互作用引发的，后者选择性地结合线粒体前体蛋白。这种相互作用导...

KRAB 锌指蛋白，如 ZFP57，通过 KRAB 框介导的与 KAP1（TRIM28; 601742 ） 辅助阻遏物复合物的相互作用充当有效的转录阻遏物。ZFP...

APXL（SHROOM2） 是非洲爪蟾 APX 基因的人类同源物，该基因与阿米洛利敏感的钠通道活性有关（Schiaffino 等人，1995 年）。全长 mRNA...

甲羟戊酸尿症（MEVA） 是由染色体 12q24 上的甲羟戊酸激酶基因（MVK; 251170 ） 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明甲羟戊酸尿症是胆固醇和类...

近 70% 的急性早幼粒细胞白血病（APL；见102578 ）患者联合全反式维甲酸（ATRA） 和蒽环类化疗可实现长期生存和潜在治愈。Yu 等人使用差异显示 PC...

5 型遗传性球形红细胞增多症是由染色体 15q15 上编码蛋白 4.2（EPB42; 177070 ） 的基因突变引起的。有关遗传性球形红细胞增多症的一般表型描述...

X 连锁智力发育障碍 96（XLID96） 是由 SYP 基因（ 313475 ）中的突变引起的，因此此条目使用了数字符号（# ）。▼ 临床特征塔佩等人（2009...

TNFRSF10B 基因（ 603612.0001 ） 的突变单独或与其他基因结合可导致头颈部鳞状细胞癌。ING1 基因（ 601566 ） 的突变已在少量但重要...

钙依赖性细胞粘附部分由钙粘蛋白家族介导。萨戈等人（1995）从大鼠脑库中克隆了一种钙粘蛋白相关蛋白的 cDNA，称为 protocadherin-3，并通过种间回...

卢等人（2006）确定了一种膜联蛋白 II（AXII） 受体，这是一种异四聚体蛋白，由 2 个 11-kD 亚基（S100A10/ANX2L; 114085 ） ...

ZAK 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，属于 MAPKKK 信号转导分子家族（ Gross et al., 2002 ）。▼ 克隆与表达通过搜索与酵母不育 20（Ste...

沃恩等人（1995）描述了在大鼠中脑区域表达的促肾上腺皮质激素释放激素（CRH; 122560 ） 家族成员的大鼠 cDNA。推导出的肽与鱼尾加压素有 63% 相...

通过使用 VCY（ 400012 ） 作为探针筛选睾丸 cDNA 文库，Lahn 和 Page（2000）获得了 3 个新的 VCY 样序列，包括 VCX2，他们...

Gonzalez-del Angel 等人（1992）描述了一个女孩和她的母亲颅穹窿延迟膜内骨化。11个月大的女儿有一个大的骨化缺损，涉及顶骨、颞骨鳞状部和枕骨顶...

奇塔亚特等人（1990）报告了 2 名患有肾性低磷血症、脑内钙化和远端指骨短的兄弟。孩子们出现了复发性牙脓肿。一名前囟门过早闭合。生化检查结果包括低磷血症和血清碱...

RAS 家族的小 GTP 酶（参见 HRAS，190020）的成员，例如 RHEBL1，作为分子开关来控制多种细胞功能，包括生长、分化和转化。RAS 蛋白在与 G...

颅额鼻综合征（CFNS） 是由染色体 Xq13 上的 EFNB1 基因（ 300035 ） 突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#）。▼ 说明颅额鼻综合征是一种...

致命的先天性心脏糖原贮积病是由编码 AMP 活化蛋白激酶（PRKAG2; 602743 ）的非催化性 γ-2 亚基的基因杂合突变引起的，因此本条目使用了数字符号（...

通过数据库分析识别与 ABH 基因相似的序列（参见 ALKBH1；605345），然后对睾丸 cDNA 文库进行 PCR，Tsujikawa 等人（2007）克隆...

MXD1 和 MXI1（ 600020 ） 基因编码的蛋白质属于 MAX（ 154950 ） 相互作用蛋白的不同亚家族。MAX 蛋白与 MYC 蛋白家族（1900...

扩张型心肌病 1X（CMD1X） 是由染色体 9q31 上编码 fukutin（FKTN; 607440 ） 的基因中的复合杂合突变引起的。有关扩张型心肌病的一般...

RFX6 是调节因子 X（RFX） 转录因子家族的成员（参见RFX1，600006）（Aftab 等人，2008）。▼ 克隆与表达通过数据库分析来搜索包含 RFX...

罗杰斯等人（1998）发现推导出的 KRTHA7 蛋白，他们称为 HA7，有 408 个氨基酸。通过 RT-PCR，Rogers 等人（1998）表明 KRTHA...

单体性肌萎缩，也称为平山病，其特征是手和前臂肌肉的虚弱和消瘦的隐匿发作。它通常是单边的，但也可以是双边的。它最常以散发性疾病的形式发生，最常见于年轻男性，并且在几...

Wolfram syndrome-1（WFS1） 是由染色体 4p16 上编码 wolframin（WFS1； 606201 ） 的基因中的纯合或复合杂合突变引起...

含黄素的单加氧酶（ EC 1.14.13.8 ） 催化多种化合物（包括许多杀虫剂和药物）中的亲核氮、硫和磷原子的氧化（菲利普斯等人，1995 年）。▼ 克隆与表达...