血红蛋白——α 基因座 3
在猿类中,Boyer 等人(1973)发现了第三个 α 基因座的证据。人的两条α链在氨基酸序列上是相同的。黑猩猩、大猩猩和长臂猿也是如此。猩猩的 α 链相差 1 ...
在猿类中,Boyer 等人(1973)发现了第三个 α 基因座的证据。人的两条α链在氨基酸序列上是相同的。黑猩猩、大猩猩和长臂猿也是如此。猩猩的 α 链相差 1 ...
HBA1( 141800 ) 和 HBA2 基因编码相同的 141 个氨基酸蛋白质(由Michelson 和 Orkin 总结,1983 年)。至少早在 1970...
α 和 β 基因座决定了四聚体成人血红蛋白 Hb A、α-2/β-2 中 2 种类型的多肽链的结构。α基因座还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2/γ-2)、...
有证据表明该疾病代表一种连续基因综合征,这是由于涉及 α-1(HBA1; 141800 ) 和 α-2(HBA2; 141850 ) 基因的染色体 16p 缺失所...
胎儿血红蛋白(HPFH) 的遗传性持久性可能由染色体 11p15 上的 β-珠蛋白基因簇(见 HBB,141900)内或周围的缺失引起,包括也包含 δ 的缺失-珠...
家族性偏瘫偏头痛 1(FHM1) 是由染色体 19p13 上CACNA1A 基因( 601011 ) 的杂合突变引起的。另请参见由 ATP1A2 基因(18234...
面肌痉挛通常在四十多岁的人中被诊断出来。它通常始于眼轮匝肌的不自主阵挛性收缩或抽搐,然后进展到受面神经支配的整个肌肉组织(Coad 等人,1991和Miwa 等人...
具有径向缺陷的半面小儿畸形可能是 Goldenhar 综合征( 164210 ) 谱的一部分,也称为眼耳椎谱(OAVS)。霍兹等人(1981)描述了一位具有 Go...
半面部增生(133900)涉及面部骨骼及其软组织结构和内脏的异常生长。颅神经和眼球不受影响。Bencze 等人(1973)描述了一个家族的 3 代人,他们展示了位...
该综合征最初由Parry(1825)和Henoch 和 Romberg(1846)描述,包括基本上半张脸的软组织缓慢进行性萎缩,通常伴有对侧杰克逊癫痫、三叉神经痛...
血红素加氧酶是血红素降解途径中的限速酶。这一降解过程有 2 个重要的产物,胆绿素(胆色素胆红素的前体)和一氧化碳(一种推定的神经递质)。有 2 种同工酶形式的血红...
HMOX1 基因编码血红素加氧酶,这是血红素分解代谢形成胆绿素的限速步骤,胆绿素随后被胆绿素还原酶( 109750 )、游离铁和一氧化碳转化为胆红素。血红素加氧酶...
某些良性家族性血尿(BFH) 病例是由 COL4A3(120070) 或 COL4A4(120131) 基因中的杂合突变引起的,两者都对应到染色体 2q36。▼ ...
NCKAP1L 基因编码 HEM1,这是一种支持 WAVE 调节复合物(WRC) 的膜相关支架的蛋白质亚基。该复合物控制 ARP2/3( 604221 ) 介导的...
对于幼儿的巨大血管瘤,已观察到与创伤相符的血小板减少和红细胞变化(“微血管病性溶血性贫血”)。血液学变化的机制尚不清楚。没有发现任何简单遗传基础的证据。Propp...
Leiber(1982)在 2 名不相关的德国婴儿和Igarashi 等人描述了这种未知病因的组合(1985)在一个日本婴儿身上。在最后一种情况下,脐上中缝表现为...
裸鼠中 HeLa 细胞的致瘤性可以通过在体细胞杂交体中添加正常的人类 11 号染色体来抑制(Stanbridge,1976;Klinger,1980);有关位于 ...
在 α-珠蛋白(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 或 β-珠蛋白(HBB; 141900 ) 基因中观察到有杂合突变的 Heinz 体贫...
对骨关节炎 2(OS2) 的易感性是由染色体 2p24 上的 MATN3 基因( 602109 ) 的变异引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明在手部,...
热休克转录因子在热或其他压力条件下激活热休克反应基因。Schuetz 等人使用来自 HeLa 细胞的 HSF1( 140580 )的部分肽序列来筛选人类 T 细胞...
HSF1 在诱导耐热性所需的热休克蛋白(例如,HSPA1A; 140550)中起着至关重要的作用。此外,HSF1 参与卵子发生、精子发生和胎盘发育(Inouye ...
HSP90 蛋白是高度保守的分子伴侣,在信号转导、蛋白质折叠、蛋白质降解和形态进化中起关键作用。HSP90 蛋白通常与其他辅助伴侣蛋白结合,并在折叠新合成的蛋白质...
HSP90 蛋白是高度保守的分子伴侣,在信号转导、蛋白质折叠、蛋白质降解和形态进化中起关键作用。HSP90 蛋白通常与其他辅助伴侣蛋白结合,并在折叠新合成的蛋白质...
HSP90 蛋白是高度保守的分子伴侣,在信号转导、蛋白质折叠、蛋白质降解和形态进化中起关键作用。HSP90 蛋白通常与其他辅助伴侣蛋白结合,并在折叠新合成的蛋白质...
邦尼卡斯尔等人(1994 年)分离出 HSPA2 的基因组克隆,发现它具有 1,917 个碱基对的单个开放解读码组,可编码 639 个氨基酸的蛋白质,预测分子量为...
人类 HSP70 或 HSPA 多基因家族编码几种高度保守的 70 kD 热休克蛋白,这些蛋白在响应代谢应激时的可诱导性各不相同。萨金特等人(1989)将 HSP...
HSPA7 响应热休克而转录,但它不编码全长功能蛋白(Parsian 等人,2000)。▼ 克隆与表达Voellmy 等人使用果蝇 Hsp70 的编码区筛选人类基...
HSPA6(HPS70B-prime) 是一种应激诱导的热休克基因,编码一种基本的 70-kD 蛋白。它是 HSPA7( 140556 ) 的紧密同源物,以前称为...
许多生物体,如果蝇,通过合成少量特定蛋白质来对升高的温度作出反应。这种现象也发生在酵母和培养的 HeLa 细胞中。将 HeLa 细胞暴露在 45 摄氏度的温度下 ...
诺拉等人(1970 年)得出结论,先证者的一级亲属中先天性心脏畸形的频率接近于人口频率的平方根,爱德华兹(1960 年)认为应该是多因素疾病的情况。Zetterq...