无翼型 MMTV 整合点位家族, 成员 7B; WNT7B

HGNC 批准的基因符号：WNT7B

细胞遗传学位置：22q13.31 基因组坐标（GRCh38）：22:45,920,366-45,977,162（来自 NCBI）

▼ 正文

有关 WNT 的一般信息，请参阅 WNT1（164820）。

▼ 克隆与表达

加文等人（1990）克隆了6个鼠Wnt基因，包括Wnt7b。

休格特等人（1994） 导出了部分人类 WNT7B 序列，他们用它来检查其在人类乳腺细胞系中的表达；他们发现 WNT7B 在正常组织和良性组织中的表达水平相似，但在 10% 的肿瘤中表达水平升高约 30 倍。

▼ 基因功能

罗索等人（2005） 发现 Wnt7b 或 Dvl（601365） 的过度表达导致培养的小鼠海马神经元树突分支增加，并且分支被分泌的 Wnt 拮抗剂 Sfrp1（604156） 阻断。下游事件分析表明，Wnt7b 和 Dvl1 通过激活 Rac（参见 602048）和 JNK（参见 601158），通过非经典 Wnt 途径调节树突发育。

洛博夫等人（2005） 表明巨噬细胞通过激活经典 WNT 途径启动靶细胞中的细胞死亡程序。他们在小鼠身上发现，巨噬细胞 WNT7b 是发育中眼睛临时玻璃体血管的血管内皮细胞中 WNT 通路反应和程序性细胞死亡所需的短程旁分泌信号。这些发现表明巨噬细胞可以利用 WNT 配体影响邻近细胞的细胞命运决定，包括细胞死亡，并提出了它们在许多不同细胞环境中这样做的可能性。

Stenman 等人使用遗传小鼠模型（2008）发现WNT7A（601570）和WNT7B直接靶向血管内皮，并且中枢神经系统使用经典Wnt信号通路来促进器官脉管系统的形成和中枢神经系统特异性分化。

▼ 测绘

通过荧光原位杂交，van Bokhoven 等人（1997） 将 WNT7B 基因分配给 22q13.3。