微RNA 873; MIR873

miRNA873

HGNC 批准的基因符号：MIR873

细胞遗传学位置：9p21.1 基因组坐标（GRCh38）：9:28,888,879-28,888,955（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA） 与 MIR873 一样，是大约 22 个核苷酸的非编码 RNA。它们通过与互补序列（主要在目标 mRNA 的 3 素 UTR 中）碱基配对来抑制基因表达，并导致 mRNA 降解或抑制 mRNA 翻译（Liu 等人，2014）。

▼ 测绘

Hartz（2014） 根据成熟的 5 引物 MIR873 序列（GCAGGAACUUGUGAGUCUCCU） 与基因组序列的比对，将 MIR873 基因对应到染色体 9p21.1。

▼ 动物模型

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE） 是多发性硬化症（MS；参见 126200） 的动物模型。在 EAE 和 MS 中，自身反应性 T 细胞浸润中枢神经系统（CNS） 并介导炎症反应，导致脱髓鞘和轴突降解。 Liu 等人使用表达谱来鉴定 EAE 和用 IL17 刺激的原代小鼠星形胶质细胞中上调的 miRNA（参见 603149）（2014） 鉴定出 Mir873。 A20（TNFAIP3; 191163） 是一个假定的 Mir873 靶标，在 EAE 小鼠的脑组织中表达下调。过表达和报告基因检测显示，Mir873 通过直接下调 A20 的表达并间接促进 NF-κ-B（参见 NFKB1，164011）激活，促进 IL17 刺激的星形胶质细胞中炎症细胞因子和趋化因子的产生。使用 miRNA 海绵降低 Mir873 含量可减少活化星形胶质细胞中细胞因子的产生，并改善 EAE 小鼠的中枢神经系统损伤。 A20 的沉默加剧了 Mir873 对激活的星形胶质细胞的影响，并增加了 EAE 小鼠的脱髓鞘。刘等人（2014） 得出结论，MIR873 的上调和 A20 的下调会导致多发性硬化症的炎症损伤。