锌指蛋白 131； ZNF131

HGNC 批准的基因符号：ZNF131

细胞遗传学位置：5p12 基因组坐标（GRCh38）：5:43,120,914-43,176,324（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

含有串联重复锌指结构域的转录调节蛋白被认为参与正常和异常细胞增殖和分化。一类丰富的此类转录调节因子类似于果蝇 Kruppel 分割基因产物，因为存在重复的 cys2-his2（C2H2） 锌指结构域，这些结构域通过保守序列（称为 H/C 连接）连接。 Tommerup 等人通过使用与 H/C 连接序列相对应的简并寡核苷酸筛选人胰岛素瘤 cDNA 文库（1993） 分离出可能编码锌指蛋白的 cDNA。 Tommerup 和 Vissing（1995） 对许多这些 cDNA 进行了序列分析，并鉴定了几个新的锌指蛋白基因，包括 ZNF131。部分 ZNF131 cDNA 预测锌指蛋白 Kruppel 家族的蛋白 b 伸蛋白g。

Oh 和 Chung（2013） 通过用表位标记蛋白转染 HEK293 细胞，发现 ZNF131 在弥漫性核分布中表达，排除在核仁之外。他们发现ZNF131被泛素化和苏酰化修饰。

▼ 基因功能

Oh 和 Chung（2013） 通过对人胎脑 cDNA 文库进行酵母 2 杂交分析，发现 ZNF131 与 UHRF2（615211）（一种双功能泛素和 SUMO E3 连接酶）相互作用。转染的 HEK293 细胞的免疫共沉淀分析证实了这种相互作用。 UHRF2 不影响 ZNF131 泛素化，但作为 SUMO E3 连接酶发挥作用，并以剂量​​依赖性方式在 lys567 上苏酰化 ZNF131。在蛋白酶体抑制剂存在下，ZNF131 的苏酰化和泛素化均得到增强。

▼ 测绘

Tommerup 和 Vissing（1995） 通过 FISH 将 ZNF131 基因定位到染色体 5p12-p11。