LIM 域激酶 2; LIMK2

HGNC 批准的基因符号：LIMK2

细胞遗传学位置：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:31,212,298-31,280,080（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

冈野等人（1995） 分离了编码 LIMK2 的人类 cDNA，LIMK2 是 LIMK 家族的第二个成员，其结构域结构与 LIMK1（601329） 相似，并且与 LIMK1 的总体氨基酸一致性为 50%。他们还鉴定了 2 个替代转录本 LIMK2a 和 LIMK2b，这可能是由于转录起始的变化所致。通过Northern印迹分析，在所有测试的组织中均检测到3.7-kb LIMK2 mRNA，其中胎盘中水平最高，肝、肺、肾和胰腺中水平中等，而仅在骨骼中检测到1.6-kb LIMK2 mRNA。肌肉和心脏。在肺癌、胃癌和肾癌细胞系中检测到了 3.7 kb 的转录物。

奥萨达等人（1996） 发现 LIMK2a 转录本在肝脏、结肠、胃和脾脏中比 LIMK2b 更丰富，而 LIMK2b 转录本在脑、肾和胎盘中更丰富。前者编码包含 2 个 LIM 结构域、一个 PDZ 结构域和一个激酶结构域的蛋白质，而后者只有 1.5 个 LIM 结构域。转染研究表明 63-kD 和 58-kD 蛋白与 LIMK2a 和 LIMK2b 蛋白相关。前者分布于细胞质和细胞核，后者主要分布于细胞质。截短的 LIMK2 激酶具有核位置，未显示蛋白质关联。

▼ 基因功能

冈野等人（1995） 通过体外分析证明了 LIMK1 和 LIMK2 的丝氨酸/苏氨酸特异性激酶活性。

前川等人（1999） 证明 LIM 激酶被 Rho 下游效应子 ROCK（601702） 磷酸化和激活，而 LIM 激酶反过来又磷酸化 cofilin（601442），抑制其肌动蛋白解聚活性。他们得出结论，该途径有助于 Rho 诱导的肌动蛋白细胞骨架重组。

▼ 测绘

冈野等人（1995） 通过荧光原位杂交将 LIMK2 基因定位到染色体 22q12。