转换因子相关蛋白复合物 1, MU-1 子单元; AP1M1

网格蛋白组装蛋白复合物 AP1，MU 子单元
CLATHRIN 转换因子 PROTEIN AP47; AP47
MU-1A

HGNC 批准的基因符号：AP1M1

细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,197,911-16,245,906（来自 NCBI）

▼ 说明

异四聚转换因子复合物促进网格蛋白包被的小凹和小泡的形成。 AP1 转换因子复合体位于跨高尔基体网络，由 2 个大约 100-kD 的子单元、β-prime 适应素（600157） 和 γ-适应素（603533） 组成；中子单元, AP47;和一个小子单元 AP19（603531）（Peyard 等人总结，1998）。

▼ 克隆与表达

中山等人（1991）分离出编码AP47的小鼠脑cDNA。

通过 Northern 印迹分析，Peyard 等人（1998） 证明 2.5-kb AP47 mRNA 在人体组织中普遍表达。

▼ 基因功能

多雷等人（2002）证明，高尔基体定位的、含有γ-耳的二磷酸腺苷核糖基化因子结合蛋白（GGA1，606004和GGA3，606006）和AP1复合物共定位于小鼠反式高尔基体网络的网格蛋白包被的芽中。 L 细胞和人类 HeLa 细胞。结合研究揭示了 GGA 的铰链结构域和 AP1 的伽玛耳结构域之间的直接相互作用。此外，AP1 含有结合的酪蛋白激酶 2（参见 CSNK2A1，115440），其磷酸化 GGA1 和 GGA3，从而引起自抑制。多雷等人（2002） 证明这种自抑制可以诱导甘露糖 6-磷酸受体（参见 154540）从 GGA 定向转移到 AP1。与 GGA 结合有缺陷的甘露糖 6-磷酸受体很难整合到含有网格蛋白包被囊泡的转换因子蛋白复合物中。因此，多雷等人（2002） 得出结论，GGA 和 AP1 复合物相互作用，将甘露糖 6-磷酸受体包装到含有 AP1 的包被囊泡中。

▼ 测绘

通过使用 小鼠 AP47 cDNA 探针（Peyrard，1999）分析体细胞杂交组，Peyrard 等人（1998） 将 AP47 基因对应到人类染色体 19。