有或没有先兆的偏头痛，易感性，12； MGR12

细胞遗传学位置：10q22-q23 基因组坐标（GRCh38）：10:68,800,001-95,300,000

有关偏头痛遗传异质性的一般表型描述和讨论，请参阅 MGR1（157300）。

▼ 测绘

安蒂拉等人（2008） 提供了染色体 10q22-q23 上偏头痛易感位点的证据。作者使用了替代性偏头痛表型分析方法，包括潜在类别分析和性状成分分析，这些方法比国际头痛协会（IHS） 的严格标准更具包容性，以进行全基因组连锁分析。该研究包括 3 个队列：690 名芬兰患者、661 名澳大利亚患者和 324 名芬兰患者的复制队列（来自 210 个家庭的 1,675 名患者）。芬兰最初的研究在 10q22-q23 处得出了高度显着的 lod 分数，范围为 3.90 至 5.18。女性特异性分析将结果强化至 lod 分数 7.68。澳大利亚样本的 lod 得分为 3.50，芬兰孤立复制研究在同一位点得出的 lod 得分为 2.41。对 10q22-q23 连接的芬兰家庭的共享片段分析确定了以 101 cM 为中心的 1.6 至 9.5 cM 片段，这表明 95% 受影响的芬兰人具有家庭内同源性。研究发现，这些症状与包括正式 IHS 诊断、单侧性、脉动和恐声症等症状之间存在联系。不同确定方案和表型分析方法的研究之间联系的一致性为研究结果提供了证据。安蒂拉等人（2008） 得出的结论是，这些发现支持在偏头痛中使用基于症状学的表型分析，并表明 10q22-q23 位点可能包含 1 个或多个偏头痛易感性变异。